配置成僅在特定加速度范圍內(nèi)操作的可移動醫(yī)療設備的制造方法
【專利摘要】本發(fā)明大體上涉及一種醫(yī)療設備，所述醫(yī)療設備包含可移動儀器(MI)，所述MI僅當其移動在最佳加速度范圍內(nèi)時才被啟動。更確切地說，本發(fā)明涉及一種胎心率監(jiān)護儀(FHRM)，所述FHRM具有可移動多普勒換能器，所述可移動多普勒換能器僅當發(fā)現(xiàn)在一定最佳加速度范圍內(nèi)時才收發(fā)超聲能量。
【專利說明】
配置成僅在特定加速度范圍內(nèi)操作的可移動醫(yī)療設備
技術領域
[0001]本發(fā)明大體上涉及一種醫(yī)療設備，所述醫(yī)療設備包含可移動儀器(MI)，所述MI僅當其移動在最佳加速度范圍內(nèi)時才被啟動。更確切地說，本發(fā)明涉及一種胎心率監(jiān)護儀(FHRM)，所述FHRM具有可移動多普勒換能器，所述可移動多普勒換能器僅當發(fā)現(xiàn)在一定最佳加速度范圍內(nèi)時才收發(fā)超聲能量。
【背景技術】
[0002]許多主動醫(yī)療設備所利用的功能如果在這些醫(yī)療設備仍處于過渡到其作用部位時操作這些醫(yī)療設備則可能會帶來危險。例如，如果牙鉆在朝向牙齒移動時被意外啟動則可能損傷口腔。其它醫(yī)療設備利用不同形式的能量(X射線、IR、RF和超聲)來進行治療或診斷，這種治療或診斷超過一定量的能量透射就可能有害。在許多應用中，當朝向目標移動設備時保持進行能量傳輸是毫無意義且可能甚至有害的。
[0003]例如，超聲(US)輻射在量少時無害，但是超過一定量就可認為是不安全的。當US輻射穿透身體時，它會引起接觸區(qū)域中溫度的一定上升，并且還會在體液或組織中產(chǎn)生小氣囊，目前尚未確立其影響。這兩個影響對其中胎兒暴露于US輻射的孕期的爭辯尤其受關注，并且也是國內(nèi)和國際組織機構(gòu)已主張慎用US多普勒和成像用于孕期監(jiān)護的原因。此外，這些組織機構(gòu)也不贊成將診斷US用于胎兒的紀念視頻等非醫(yī)療目的。到目前為止，當醫(yī)生使用胎心率監(jiān)護儀(FHRM)來獲取胎心音信號時，多普勒換能器在檢查過程中始終繼續(xù)傳輸US能量。然而，當醫(yī)生正進行胎心音位置搜索時，如果換能器超過一定速度移動就沒有機會獲取信號，因此使多普勒換能器繼續(xù)運行是無用的，并且還會對孕婦和她胎兒的身體增加輻射積累。此外，在例如NST等相對長時間的監(jiān)護過程中，US多普勒傳感器單元借助于帶束/挽具附接到孕婦并且監(jiān)護過程長達60分鐘。在此期間，孕婦移動(有時非常劇烈)以及甚至站立和行走都是很常見的。在大多數(shù)情況下，此時的胎心率讀數(shù)并不準確或甚至不存在，因此在這些過度移動恢復正常之前繼續(xù)監(jiān)護過程和能量傳輸?shù)膫魉投际呛翢o意義的。
[0004]因而，長期以來需要醫(yī)療設備內(nèi)存在只有當醫(yī)療設備到達其作用部位時才將啟用醫(yī)療設備的操作的功能，目的是減少類似損傷和引入不必要的量的能量等有害后果。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明提供一種醫(yī)療設備(MD)(10)，其包括具有活動配置和不活動配置的至少一個可移動儀器(MI)(IlO) ;MI可操作地耦合到至少一個加速計(120);其中當通過至少一個加速計測量的加速度在預定的最佳原位加速度范圍內(nèi)時MI呈活動配置，并且當加速度高于或低于最佳范圍時MI呈不活動配置。
[0006]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的MD，其中MI是主動的；主動MI選自由以下組成的群組:能量發(fā)射探針、手術器械、牙科器械以及其任何組合。
[0007]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的MD，其中預定的最佳范圍包括下限基本人體移動閾值和預定的主動上限移動閾值。
[0008]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的MD，其中MD另外包括用于插入關于患者參數(shù)的輸入的特征件，患者參數(shù)選自由以下組成的群組:姿勢、年齡、病情、精神狀態(tài)、性別、年齡以及其任何組合;在設置下限基本人體移動閾值時考慮這些參數(shù)。
[0009]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的MD，其中特征件選自由以下組成的群組:(a)至少一個按鈕；(b)多個選擇觸摸屏；(C)鍵盤；(d)可移動標尺；(e)至少一個開關；以及其任何組合。
[0010]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的MD，其另外包括適用于針對特定個體調(diào)整特定下限基本人體移動閾值的校準裝置。
[0011]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的MD，其中MD適于診斷或治療。
[0012]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的MD，其中MD包括處理器，所述處理器具有用于從加速計接收加速度的輸入模塊以及在其上的用于根據(jù)在一定時間段內(nèi)進行的η次測量確定加速度是否在預定的最佳范圍內(nèi)的指示。
[0013]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的MD，其中MD包含輸送
目.ο
[0014]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的MD，其中MI可操作地耦合到至少一個壓力傳感模塊；當通過至少一個壓力傳感模塊測量的壓力超過預定閾值時，MI適于呈活動配置。
[0015]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的MD，其中MI可操作地耦合到至少一個光體積描記器(PPG);當通過PPG測量的紅血球的密度超過一定閾值時，ΜΙ呈活動配置。
[0016]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的MD，其中MD適于由電池組供電。
[0017]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的MD，其中當加速度低于下限基本人體移動閾值時，除加速計之外的MD的所有功能都呈不活動配置。
[0018]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的MD，其另外包括用于啟動可移動儀器的手動觸發(fā)器;只有當儀器在最佳范圍內(nèi)且手動觸發(fā)器被啟動時儀器才進行操作。
[0019]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的MD，其中MD僅由MI組成。
[0020]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的MD，其中MI以選自由以下組成的群組的方式連接到MD:物理地、無線地以及其任何組合。
[0021]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的MD，其中MI具有附著裝置，所述附著裝置適于在不固定住MI的情況下持續(xù)一段時間將MI附著到所述患者。
[0022]本發(fā)明的另一個目的是公開一種用于提高包括具有活動配置和不活動配置的至少一個可移動儀器(MI)的醫(yī)療設備(MD)的安全性的方法，其包括以下步驟:(a)獲得包括至少一個MI的MD; (b)將至少一個加速計可操作地耦合到MI;以及(c)操作MD;其中當通過至少一個加速計測量的加速度在預定的最佳原位加速度范圍內(nèi)時至少一個MI呈活動配置，并且當加速度高于或低于最佳范圍時至少一個MI呈不活動配置。
[0023]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的方法，其另外包括從由能量發(fā)射探針、手術器械、牙科器械以及其任何組合組成的主動儀器的群組中選擇MI的步驟。
[0024]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的方法，其另外包括根據(jù)下限基本人體移動閾值和預定的主動上限移動閾值確定預定的最佳范圍的步驟。
[0025]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的方法，其另外包括以下步驟:(a)通過特征件插入關于患者參數(shù)的輸入，患者參數(shù)選自由以下組成的群組:姿勢、年齡、病情、精神狀態(tài)、性別、年齡以及其任何組合；以及(b)在設置下限基本人體移動閾值時考慮這些參數(shù)。
[0026]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的方法，其另外包括從由以下組成的群組中選擇用于插入輸入的特征件的步驟:(a)至少一個按鈕；(b)多個選擇觸摸屏；(C)鍵盤；(d)可移動標尺；(e)至少一個開關；以及其任何組合。
[0027]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的方法，其另外包括根據(jù)特定個體的特定基本人體移動調(diào)整下限基本人體移動閾值的步驟。
[0028]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的方法，其中使用所述方法診斷和治療患者。
[0029]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的方法，其另外包括將處理器附接到MD的步驟;處理器接收加速度并且具有在其上的用于根據(jù)在一定時間段內(nèi)進行的η次測量確定加速度是否在預定的最佳范圍內(nèi)的指示。
[0030]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的方法，其另外包括調(diào)動MD的步驟。
[0031]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的方法，其另外包括將MI可操作地耦合到至少一個壓力傳感模塊的步驟；當通過至少一個壓力傳感模塊測量的壓力超過預定閾值時，至少一個MI呈活動配置。
[0032]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的方法，其另外包括將MI可操作地耦合到至少一個光體積描記器(PPG)的步驟；
[0033]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的方法，其另外包括通過電池組為MD供電的步驟。
[0034]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的方法，其另外包括當加速度低于下限基本人體移動閾值時撤銷啟動除加速計之外的MD的所有功能的步驟。
[0035]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的方法，其另外包括啟動用于啟動可移動儀器的手動觸發(fā)器的步驟。
[0036]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的方法，其另外包括將MI以選自由以下組成的群組的方式連接到MD的步驟:物理地、無線地以及其任何組合。
[0037]發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的方法，其另外包括在不固定住MI的情況下持續(xù)一段時間將MI附著到患者的步驟。
[0038]本發(fā)明的另一個目的是公開一種胎心率監(jiān)護儀(FHRM)(10)，其包括具有收發(fā)配置和不活動配置的至少一個可移動多普勒換能器(110);至少一個可移動多普勒換能器可操作地親合到至少一個加速計(I20);其中當通過至少一個加速計測量的加速度在預定的最佳原位加速度范圍內(nèi)時至少一個可移動多普勒換能器呈收發(fā)配置，并且當加速度高于或低于最佳范圍時至少一個可移動多普勒換能器呈不活動配置。
[0039]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的FHRM，其中最佳范圍包括下限基本人體移動閾值和預定的主動上限移動閾值。
[0040]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的FHRM，其中FHRM另外包括用于插入關于患者參數(shù)的輸入的特征件，患者參數(shù)選自由以下組成的群組:姿勢、年齡、病情、精神狀態(tài)、性別、年齡以及其任何組合;使用這些參數(shù)以確定下限基本人體移動閾值。
[0041]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的FHRM，其中特征件選自由以下組成的群組:(a)至少一個按鈕；(b)多個選擇觸摸屏；(C)鍵盤；(d)可移動標尺；(e)至少一個開關；以及其任何組合。
[0042]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的FHRM，其另外包括適用于針對特定個體調(diào)整特定下限基本人體移動閾值的校準裝置。
[0043]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的FHRM，其中FHRM包括處理器，所述處理器具有用于從加速計接收加速度的輸入模塊以及在其上的用于根據(jù)在一定時間段內(nèi)進行的η次測量確定加速度是否在預定的最佳范圍內(nèi)的指示。
[0044]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的FHRM，其中FHRM包含輸送裝置。
[0045]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的FHRM，其中至少一個可移動多普勒換能器由至少一個壓電陶瓷元件組成。
[0046]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的FHRM，其中至少一個可移動多普勒換能器可操作地耦合到至少一個壓力傳感模塊;當通過至少一個壓力傳感模塊測量的壓力超過預定閾值時，至少一個可移動多普勒換能器適于呈收發(fā)配置。
[0047]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的FHRM，其中至少一個壓力傳感模塊是至少一個壓電陶瓷元件。
[0048]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的FHRM，其中至少一個可移動多普勒換能器可操作地耦合到至少一個光體積描記器(PPG);當通過PPG測量的紅血球的密度超過一定閾值時，至少一個可移動多普勒換能器呈收發(fā)配置。
[0049]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的FHRM，其中FHRM適于由電池組供電。
[0050]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的FHRM，其中當加速度低于下限基本人體移動閾值時，除加速計之外的FHRM的所有功能都被撤銷啟動。
[0051]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的FHRM，其另外包括用于啟動至少一個可移動多普勒換能器的手動觸發(fā)器；只有當至少一個可移動多普勒換能器在最佳范圍內(nèi)且手動觸發(fā)器被啟動時至少一個可移動多普勒換能器才進行操作。
[0052]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的FHRM，其中至少一個可移動多普勒換能器具有附著裝置，所述附著裝置適于在不固定住至少一個可移動多普勒換能器的情況下持續(xù)一段時間將至少一個可移動多普勒換能器附著到患者。
[0053]本發(fā)明的另一個目的是公開一種用于提高包括具有收發(fā)配置和不活動配置的至少一個可移動多普勒換能器的胎心率監(jiān)護儀(FHRM)的安全性的方法，其包括以下步驟:(a)獲得包括至少一個可移動多普勒換能器的FHRM; (b)將加速計可操作地耦合到至少一個可移動多普勒換能器；以及(c)操作FHRM;其中當通過至少一個加速計測量的加速度在預定的最佳原位加速度范圍內(nèi)時至少一個可移動多普勒呈收發(fā)配置，并且當加速度高于或低于最佳范圍時至少一個可移動多普勒呈不活動配置。
[0054]根據(jù)權(quán)利要求46所述的方法，其另外包括根據(jù)下限基本人體移動閾值和預定的主動上限移動閾值確定最佳范圍的步驟。
[0055]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的方法，其另外包括以下步驟:(a)通過特征件插入關于患者參數(shù)的輸入，患者參數(shù)選自由以下組成的群組:姿勢、年齡、病情、精神狀態(tài)、性別、年齡以及其任何組合；以及(b)在設置下限基本人體移動閾值時考慮這些參數(shù)。
[0056]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的方法，其另外包括從由以下組成的群組中選擇用于插入輸入的特征件的步驟:(a)至少一個按鈕；(b)多個選擇觸摸屏；(C)鍵盤；(d)可移動標尺；(e)至少一個開關；以及其任何組合。
[0057]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的方法，其另外包括根據(jù)特定個體的特定基本人體移動調(diào)整下限基本人體移動閾值的步驟。
[0058]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的方法，其另外包括將處理器附接到FHRM的步驟;處理器接收加速度并且具有在其上的用于根據(jù)在一定時間段內(nèi)進行的η次測量確定加速度是否在預定的最佳范圍內(nèi)的指示。
[0059]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的方法，其另外包括調(diào)動HlRM的步驟。
[0060]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的方法，其另外包括將至少一個多普勒換能器可操作地耦合到至少一個壓力傳感模塊的步驟;當通過至少一個壓力傳感模塊測量的壓力超過預定閾值時，至少一個多普勒換能器呈收發(fā)配置。
[0061]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的方法，其另外包括將至少一個多普勒換能器可操作地耦合到至少一個光體積描記器(PPG)的步驟；當通過所述PPG測量的紅血球的密度超過預定閾值時，至少一個多普勒換能器呈收發(fā)配置。
[0062]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的方法，其另外包括通過電池組為FHRM供電的步驟。
[0063]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的方法，其另外包括當加速度低于下限基本人體移動閾值時撤銷啟動除加速計之外的FHRM的所有功能的步驟。
[0064]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的方法，其另外包括啟動用于啟動可移動儀器的手動觸發(fā)器的步驟。
[0065]本發(fā)明的另一個目的是公開如以上各項中的任一項所定義的方法，其另外包括在不固定住至少一個可移動多普勒換能器的情況下持續(xù)一段時間將至少一個可移動多普勒換能器附著到患者的步驟。
【附圖說明】
[0066]在下文的優(yōu)選實施例的詳細描述中，引用形成詳細描述的一部分的附圖，并且在附圖中借助于說明示出可實施本發(fā)明的特定實施例。應理解，在不脫離本發(fā)明的范圍的情況下，可采用其它實施例并且可進行結(jié)構(gòu)性的改變?？梢栽跊]有這些特定細節(jié)中的一些或全部的情況下根據(jù)權(quán)利要求實施本發(fā)明。為清楚起見，未詳細描述在與本發(fā)明相關的技術領域中已知的技術材料，以免不必要地混淆本發(fā)明。本發(fā)明提供一種醫(yī)療設備，所述醫(yī)療設備包括可移動儀器，所述可移動儀器僅當其移動在一定最佳范圍內(nèi)時才被啟動。
[0067]在附圖中:
[0068]圖1是含有可移動儀器(Ml)的醫(yī)療設備(100)的方框圖；
[0069]圖2a以不按比例繪制的方式示出其中FHRM呈未啟動配置處于其起點的本發(fā)明的一個實施例(200);
[0070]圖2b以不按比例繪制的方式示出其中FHRM呈未啟動配置處于從其起點過渡到作用部位的本發(fā)明的一個實施例(200);
[0071]圖2c以不按比例繪制的方式示出其中FHRM呈收發(fā)配置處于其作用部位的本發(fā)明的一個實施例(200);
[0072]圖2d以不按比例繪制的方式示出其中FHRM呈未啟動配置在其作用部位移動的本發(fā)明的一個實施例(200);
[0073]圖3是示出用于操作具有可移動儀器的醫(yī)療設備的方法的示意性流程圖(300);以及
[0074]圖4是示出用于操作具有可移動多普勒換能器的胎心率監(jiān)護儀的方法的示意性流程圖(400)。
【具體實施方式】
[0075]在下文的優(yōu)選實施例的詳細描述中，引用形成詳細描述的一部分的附圖，并且在附圖中借助于說明示出可實施本發(fā)明的特定實施例。應理解，在不脫離本發(fā)明的范圍的情況下，可采用其它實施例并且可進行結(jié)構(gòu)性的改變?？梢栽跊]有這些特定細節(jié)中的一些或全部的情況下根據(jù)權(quán)利要求實施本發(fā)明。為清楚起見，未詳細描述在與本發(fā)明相關的技術領域中已知的技術材料，以免不必要地混淆本發(fā)明。
[0076]本發(fā)明的實質(zhì)是提供一種醫(yī)療設備(MD)，所述醫(yī)療設備具有可操作地耦合到加速計的可移動儀器(MI)。加速計測量MI的加速度，MI可以僅當加速度在最佳范圍內(nèi)時才被啟動。此約束防止了儀器在移動過程中操作，在移動過程中操作可能導致對使用者或?qū)颊叩膿p傷和/或其它損害。
[0077]本發(fā)明的實質(zhì)還有提供一種胎心率監(jiān)護儀(FHRM)，所述FHRM具有可操作地耦合到加速計的多普勒換能器。類似于MI，換能器僅當其加速度在最佳范圍內(nèi)時才進行收發(fā)，由此防止換能器在不存在接收有意義的信號的可能性時將有害超聲(US)能量發(fā)射到患者體內(nèi)。由于多普勒換能器傳輸關于移動(在這種情況下是心臟瓣膜或動脈血流的移動)的信號，因此任何其它移動將明顯妨礙對接收心臟移動信號的嘗試。因此，確定超過所述移動的上限移動閾值，心臟瓣膜信號將是可忽略的并且將不可能檢測到這些信號。
[0078]然而，到目前為止，出于不同目的，存在與加速計組合的若干MD。例如，專利公開案第US2008/0294022號敘述了一種生育醫(yī)療監(jiān)護儀，其中加速計用于檢測產(chǎn)婦生理參數(shù)，例如子宮收縮或呼吸。
[0079]另一實例可以在專利公開案第W02008153999號中找到，所述專利公開案敘述了一種熱手術安全性裝置，所述裝置包含手機，所述手機包括熱敏電阻和加速計。熱敏電阻經(jīng)編程以僅當加速計指示手機移動足夠緩慢而允許精確測量時進行溫度測量。
[0080]在本發(fā)明中，已確認許多含有可移動儀器的MD當朝向或遠離目標區(qū)域被移動時或當被移動以尋找目標位置時可能是危險的。例如，當牙科醫(yī)生朝向目標牙齒移動牙鉆時，牙鉆經(jīng)常造成對舌部或?qū)︻a部和齒齦內(nèi)部的損傷。另一實例是胎心率監(jiān)護儀(FHRM)，所述FHRM具有可移動多普勒換能器，其在儀器被操縱到工作位置時不必要地且主動地發(fā)射輻射，接收沒有用的信號，因此危及胎兒和/或母親。在本發(fā)明中，與先前發(fā)明不同，儀器設置為僅當在特定加速度范圍內(nèi)時才進行操作。儀器在低于所述特定范圍的加速度時將不操作，這意味著醫(yī)療設備不由操作者固持和/或不放置在患者的身體上，并因此其使用將危及環(huán)境，其將在不執(zhí)行其功能的情況下浪費電池壽命(在設備通過電池組操作的情況下)。設備在超過所述特定范圍的加速度時也將不操作，這意味著其已被移動并且并非穩(wěn)定地放置在其作用部位中，并因此可能是危險的。
[0081]術語“原位”在下文中是指其中醫(yī)療設備在其可移動部件相對不移動的情況下發(fā)揮作用的醫(yī)療設備的位置。例如，當多普勒換能器在原位位置中時，這意味著其定位在身體上，并且在不四處移動的情況下收發(fā)超聲波。醫(yī)療設備在原位位置中的唯一移動由醫(yī)療設備的使用者以及在其上使用設備的患者的正?；救梭w移動造成。
[0082]術語“可移動儀器(MI)”在本文中是指醫(yī)療設備的為了使用而必須進行移動的任何儀器?？梢苿觾x器(MI)可以從其起點朝向患者移動或其可以沿著或圍繞患者的身體移動以便獲取信號或到達作用部位。MI可以包括整個MD或可以是MD的一部分。
[0083]術語“主動的可移動儀器”在本文中是指MD的當與身體接觸時對身體產(chǎn)生影響的任何MI。主動的MI在其啟動時可能導致對人體的長期或短期的損害或完全沒有損害。更確切地說，所述術語是指可能損傷身體的任何MI(例如鉆機、拋光儀器、刀、鋸、縫合儀器、激光等)或向身體傳輸將能量引入到身體中的輻射(UV、US、x射線、γ-射線、粒子輻射、電離輻射)的儀器。在許多情況下，主動的MI會是危險的。
[0084]與主動的MI不同，傳感器不對人體施加影響而是實際上僅進行參數(shù)(例如溫度計、血壓計等)的測量并且在任何條件下都不危險。
[0085]術語“能量發(fā)射探針”在下文中是指在人體內(nèi)引入能量的任何探針。更確切地說，所述術語涉及發(fā)射US、X射線、γ射線、粒子輻射、電離輻射等的探針。
[0086]術語“手術器械”在下文中是指在手術期間使用的對人體具有影響的任何器械。更確切地說，所述術語涉及機械切割器、激光器、抽吸裝置、密封設備、U形釘?shù)取?br>[0087]術語“牙科器械”在下文中是指在牙科治療期間使用的對人體具有影響的任何器械。更確切地說，所述術語涉及鉆機、鉆針、抽吸裝置等。
[0088]術語“加速計”在下文中是指測量適當?shù)募铀俣鹊脑O備。更一般地說，所述術語是指大容量微機械電容式、大容量微機械壓電電阻式，電容式彈簧質(zhì)譜庫、DC響應、機電伺服(伺服力平衡)、超重力、高溫、激光加速計、低頻率、磁感應、模態(tài)調(diào)諧沖擊錘、空平衡、光學、下垂積分陀螺加速計(PIGA)、壓電加速計、共振、座墊加速計、剪切模式加速計、應變計、表面聲波(SAW)、表面微機械電容式(MEMS)、熱(亞微米CMOS工藝)、三軸、具有柔性陽極的真空二極管。
[0089]術語“最佳加速度范圍”在下文中是指僅由使用者和/或患者的基本人體移動造成的MI的加速度范圍。最佳范圍包括下限基本人體移動閾值和預定的主動上限移動閾值。超過最佳范圍的上限閾值的任何加速度意味著MI被主動地移動，這可能導致危險事件和/或不必要地引入能量和/或輻射到身體中。超過上限閾值的加速度還可以意味著使用者正在進行超過基本人體移動的移動(行走、跳躍等)并且MI接收使用者的加速度(主要在MI持續(xù)一段時間附接到使用者的情況下)。低于最佳范圍的下限閾值的任何加速度意味著儀器不在使用中并且因此啟動儀器毫無意義。例如，儀器通電，但是尚未由醫(yī)生或技術員用在患者的身體上。
[0090]術語“基本人體移動”在下文中是指活體的基本線性移動，包括主要呼吸移動和其它無意識移動。更確切地說，所述術語涉及醫(yī)療設備的使用者的基本人體移動或涉及在其上使用醫(yī)療設備的患者。
[0091]術語“特定下限基本人體移動閾值”在下文中是指用來確定最佳范圍的下限閾值的一定個體的精確基本人體移動特性?；救梭w移動還可以對處于特定姿態(tài)(躺著、坐著、站著)中的一定個體是特定的。通常通過醫(yī)療設備的使用者和/或在其上使用醫(yī)療設備的患者的基本人體移動校準特定下限基本人體移動閾值。
[0092]術語“主動上限移動閾值”在下文中是指超過基本人體移動的任何移動。如果醫(yī)療設備的使用者或在其上使用醫(yī)療設備的患者進行無意識移動或超過閾值的任何其它移動，設備將停止操作。
[0093]術語“校準裝置”在下文中是指用于確定個體的特定下限基本人體移動閾值的裝置。這些裝置還可以確定處于特定姿態(tài)(躺著、坐著、站著、跪著等)中的一定個體的特定基本人體移動閾值。校準裝置包含測量個體的基本人體移動的加速計以及根據(jù)此測量確定閾值的算法。通常根據(jù)醫(yī)療設備的使用者和/或在其上使用醫(yī)療設備的患者完成校準。
[0094]術語“壓力傳感模塊”在下文中是指取決于所施加的壓力產(chǎn)生信號的模塊。例如，壓力傳感模塊可以是絕對壓力傳感器、表壓傳感器、真空壓力傳感器、差壓傳感器、密封壓力傳感器。在實施例中的一些中，壓力傳感器可以是用于收發(fā)用于檢測FHB信號的超聲波的壓電陶瓷元件。壓電陶瓷元件通過其電容量由所述壓力而導致的變化來檢測壓力；電容量隨著壓力的增加而增加。
[0095]術語“光體積描記器(PPG)”在下文中是指用來光學地獲得器官的容積測量的設備。更確切地說，所述術語涉及可以用來檢測組織的微血管床中的血容量變化的簡單且低成本的光學技術。PPG可以用于確定紅血球的密度。當PPG可操作地耦合到MI時，PPG可以給出MI是否置于活體(具有紅血球)上的指示。
[0096]術語“胎心率監(jiān)護儀(FHRM)”在下文中是指用來檢測胎心音以用于產(chǎn)前保健的設備。胎心率監(jiān)護儀(FHRM)由至少一個多普勒換能器、波產(chǎn)生模塊、通信模塊、處理器和其它輔助電子器件組成。
[0097]術語“多普勒換能器”在下文中是指FHRM中的利用多普勒效應將胎兒心臟的移動轉(zhuǎn)換成聲波的模塊。
[0098]術語“壓電陶瓷元件”在下文中是指通過將壓力、加速度、應力或力轉(zhuǎn)換成電荷而使用壓電效應來測量壓力、加速度、應力或力的元件。壓電陶瓷元件是通過其微小振動收發(fā)超聲波的收發(fā)器，所述微小振動適用于通過測量反射波的頻率中的變化檢測FHB信號。壓電陶瓷元件還適用于測量壓力，因為其電容量在壓力增加時增加。
[0099]術語“手動觸發(fā)器”在下文中是指必須被啟動以便將主動的儀器或多普勒換能器置于其活動或收發(fā)配置中的任何交換器、觸發(fā)器或按鈕。這是根據(jù)在本發(fā)明的實施例中的一個中呈現(xiàn)的加速度的超過啟動的額外安全性測量。
[0100]術語“輸送裝置”在下文中是指用于將恒溫箱從一個位置移動到另一個位置的任何裝置。更確切地說，所述術語涉及服務車、吊運車、小車、手拉車、手推車、電服務車等。
[0101]術語“所有功能”在下文中是指醫(yī)療設備或FHRM的所有功能，類似屏幕、處理器、音頻特征件、輸入特征件、輸出特征件、檢測器、傳感器、燈等。根據(jù)本發(fā)明的一個實施例，當加速度低于下限人體移動閾值時，除加速計之外的所有功能都未啟動。低于下限閾值的加速度是醫(yī)療設備或FHRM并非在使用中并且因此出于節(jié)能原因未啟動所有功能的指示。始終啟動加速計以便能夠感測加速度的變化，加速度的變化將在醫(yī)療設備或FHRM處于使用中時啟動所有功能。
[0102]術語“時間段”在下文中是指從幾秒到幾分鐘、幾小時、幾天和幾周的任何時間段。
[0103]術語“附著裝置”在下文中是指可以用來將MI附著到患者身體的任何裝置。更確切地說，所述術語涉及綁帶、帶束、黏著件、結(jié)等。
[0104]術語“附著”在下文中是指將MD的MI附接到患者的身體，使得MI不必是手持式的。在附著的醫(yī)療設備的情況下，其具有醫(yī)療設備所附接到的身體的加速度，并且無論如何在傳感器與身體之間不存在移動。例如，將多普勒換能器附接到孕婦的腹部，以便在某一時間段上追蹤胎心音。在另一實例中，EKG電極附著到患者的胸部。
[0105]現(xiàn)在參考圖1，圖1示出了醫(yī)療設備(100)的方框圖。醫(yī)療設備包括可操作地耦合到加速計(120)的MI(IlO)。整個MD可以是可移動的或固定的。在一些實施例中，醫(yī)療設備僅由MI組成。在其它實施例中，MI物理地或無線地連接到醫(yī)療設備。MI還可以集成在醫(yī)療設備的其它部分內(nèi)。醫(yī)療設備可以進一步包括處理器、其它可移動的或固定的儀器、用于輸送設備的服務車、充電器等。
[0106]MI可以是主動的，意味著MI對在其上使用MI的身體施加影響，或MI可以是非主動的，意味著不對身體產(chǎn)生影響而是實際上僅從身體收集測量值。
[0107]存在兩種類型的主動MI。第一類型包含預期用于以可控方式使患者的身體變形的儀器，例如，類似鉆機或手術器械(刀、激光器)的牙科設備。這些儀器當它們被運送到其作用部位以及從其作用部位運送時可能會帶來危險，因為這些儀器會損傷使用者或患者。若這些儀器在運動中時呈中性并且僅在其作用部位中最低限度地移動時被啟動，則儀器的潛在危險會顯著減少。第二類型的主動MI是在患者身體內(nèi)引入能量的那些MI。盡管當儀器在運動中時輻射不會變得更危險，但是在大多數(shù)情況下，其失去了影響，因為在治療輻射的情況下(例如放射線療法)其并非被導引到特定點，或在診斷輻射的情況下(例如超聲)其并不能夠拾取信號。因此，確定其中這些儀器可以通過附接到其的加速計操作的加速度范圍將顯著減少損傷并顯著減少患者以及儀器的使用者(主要是醫(yī)療工作人員)過度暴露于輻射。
[0108]在本發(fā)明的一個實施例中，醫(yī)療設備是具有相同通用結(jié)構(gòu)的FHRM(10)。多普勒換能器用作MI (210)。其被定義為主動的，因為其發(fā)射影響胎兒和母親的US能量。一旦換能器被移動，就不可能獲取明顯信號，并且所發(fā)射的US無效。如果加速計附接到多普勒換能器，那么其可以識別儀器的三種情形的移動:(I)完全無移動，意味著換能器不在使用中。在這種情況下，加速度在最佳范圍之下；(2)強烈的移動，意味著換能器在運送中，或者被引入到患者，或者圍繞孕婦的腹部太快速地移動以搜索胎心音。在這類移動中，無法獲取信號；以及(3)在“最佳范圍”內(nèi)的移動，其中移動足夠強烈以指示使用情況(由使用者的正常顫動或呼吸移動引起的移動)但是并非太強烈而使得無法獲取信號。在最佳范圍內(nèi)的換能器預期具有針對由使用者持有和放置在孕婦腹部上的特定點上的換能器的加速度特性。
[0109]現(xiàn)在參考圖2，圖2示出不同模式的FHRM(210) ^HRM適于僅當滿足兩個條件時呈收發(fā)模式:FHRM在一定加速度范圍(最佳范圍)內(nèi)(211對應于下限閾值且212對應于上限閾值)并且在FHRM上施加超過一定閾值(213)的壓力。為了測量加速度，加速計可操作地耦合到FHRM，并且針對壓力測量還耦合壓力傳感器模塊。
[0110]現(xiàn)在參考圖2a，圖2a是呈未啟動配置處于其起點中的FHRM的圖示。當FHRM設置為其起點中時，其加速度低于最佳范圍。最低閾值對應于當FHRM僅受基本人體移動影響時的FHRM的加速度。在起點上，完全不存在移動，并且因此加速度低于閾值。壓力超過最小閾值，因為起點正在其上施加壓力。如先前所述，需要滿足兩個條件以使FHRM呈其收發(fā)配置，而在這種情況下僅滿足一個條件，并且因此FHRM呈其未啟動配置。此設置防止FHRM當并非在使用中時進行收發(fā)，因此防止不必要的能量浪費并在電池供電的FHRM的情況下節(jié)省電池。
[0111]現(xiàn)在參考圖2b，圖2b是呈未啟動配置處于從其起點過渡到作用部位的FHRM的圖示。當使用者決定操作FHRM時，使用者將FHRM從其起點拉出并朝向活體(孕婦)移動FHRM。此移動的加速度超過最佳范圍的上限閾值并且在FHRM上未施加壓力，因此兩個條件皆不滿足并且FHRM呈其不活動配置。此設置防止FHRM當處于運送中時呈收發(fā)配置，并且類似于圖2a，防止能量浪費，并且最關鍵的一點，防止不必要量的能量進入使用者和/或在其上使用FHRM的孕婦。
[0112]現(xiàn)在參考圖2c，圖2c是呈收發(fā)配置處于其作用部位的FHRM的圖示。當FHRM放置在孕婦的腹部(214)上時，F(xiàn)HRM不移動，因此加速度在最佳范圍內(nèi)。其超過下限閾值(211)，因為其感測到來自母親和使用者的基本人體移動的加速度。這些移動包含呼吸移動和其它無意識移動。其低于上限閾值(212)，因為不存在FHRM的其它移動。另外，來自腹部的壓力施加在FHRM上，因此所感測的壓力超過最小壓力閾值。因此，兩個條件均滿足，并且FHRM呈收發(fā)配置。當FHRM固定在腹部上時，其可以從胎兒接收明顯信號以反映胎心音。
[0113]現(xiàn)在參考圖2d，圖2d是呈未啟動配置在其作用部位移動的FHRM的圖示。當使用者搜索心跳信號時，使用者圍繞孕婦(214)的腹部移動FHRM(210)。如果FHRM以較低加速度移動，則存在接收信號的可能性。然而，如果加速度過高，則不存在接收明顯信號的選擇需要，并且因此FHRM呈收發(fā)配置就毫無意義。在這種情況下，加速度將超過加速度的上限閾值(212)，并且壓力也將超過最小閾值，因為腹部的壓力被施加在FHRM上。僅滿足一個條件并且因此FHRM將呈其不活動配置。此設置防止不必要量的能量被引入到母親和胎兒，這些不必要量的能量可能是有害的。
[0114]本發(fā)明的其它實施例還可以包含另外可操作地耦合到PPG的FHRM，所述PPG緊接著壓力傳感模塊和加速計測量紅血球的密度。PPG給出FHRM是否置于活體上的指示，所述指示給出FHRM應呈其收發(fā)配置的額外保證。
[0115]本發(fā)明的其它實施例還可以包含具有僅附著到加速計的可移動儀器的FHRM或任何其它醫(yī)療設備。
[0116]本發(fā)明的其它實施例還可以包含加速度的上限閾值，允許當FHRM在孕婦腹部上緩慢移動時進行收發(fā)。
[0117]現(xiàn)在參考圖3，圖3是示出用于操作具有MI的醫(yī)療設備的方法的示意性流程圖(300)。在第一步驟中，獲得包括MI的醫(yī)療設備(310)。如果醫(yī)療設備預期用于家庭使用，那么使用者可以是另一個個體或使用者可以在自己身上使用所述醫(yī)療設備。在下一步驟中，將MI可操作地耦合到加速計(320)。還可能將儀器耦合到壓力傳感器模塊和/或PPG。在耦合的壓力傳感器的情況下，有可能將儀器設置為當壓力超過一定值(所述值指示儀器放置在患者上)時起作用。在耦合的PPG的情況下，有可能將儀器設置為僅超過一定值(所述值指示儀器放置在活體上)時起作用。在最后一個步驟中，操作醫(yī)療設備(330)。以完全類似任何醫(yī)療設備的操作的方式執(zhí)行所述設備的操作。唯一的差別在于，除非儀器具有在所限定范圍內(nèi)的加速度，否則儀器將不操作。
[0118]在本發(fā)明的一個實施例中，MI的手動觸發(fā)器需要被啟動以使MI呈活動配置。在此實施例中，僅當MI的加速度在最佳范圍內(nèi)且啟動手動觸發(fā)器時MI才將呈活動配置。
[0119]現(xiàn)在參考圖4，圖4是示出用于操作具有可移動多普勒換能器的FHRM的方法的示意性流程圖(400)。在第一步驟中，獲得包括多普勒換能器的FHRM(410)。多普勒換能器可操作地耦合到加速計，所述加速計當其在最佳范圍中時確定發(fā)射很可能接收有意義信號的US輻射。除加速計之外，換能器還可以耦合到壓力傳感器，所述壓力傳感器將感測是否通過孕婦的腹部施加足夠的壓力來接收信號。換能器可以僅在超過預定壓力時開始進行收發(fā)。還可能將PPG附著到換能器，所述PPG將感測換能器是否放置在活體上。
[0120]在另一實施例中，將加速計所嵌入到其中的醫(yī)療設備的MI附著到患者的身體。因此，MI具有與MI所附接到其上的患者的身體完全相同的加速度，并且無論如何在傳感器與身體之間不存在移動。加速計根據(jù)患者的移動啟動和撤銷啟動MI。例如，多普勒換能器附著到進行NST測試的孕婦以在某一時間段上追蹤胎心音。多普勒換能器嵌入到加速計，所述加速計僅當其加速度在最佳范圍內(nèi)時才啟動換能器。因此，換能器將受母親的移動影響。如果她進行超過最佳范圍的移動(類似跳躍、行走;取決于最佳范圍的上限閾值)，那么換能器將停止發(fā)射US能量。
【主權(quán)項】
1.一種醫(yī)療設備(MD) (100)，其包括具有活動配置和不活動配置的至少一個可移動儀器(MI)(IlO);所述MI可操作地耦合到至少一個加速計(120);其中當通過所述至少一個加速計測量的加速度在預定的最佳原位加速度范圍內(nèi)時所述MI呈所述活動配置，并且當所述加速度高于或低于所述最佳范圍時所述MI呈所述不活動配置。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的MD，其中所述MI是主動的；所述主動MI選自由以下組成的群組:能量發(fā)射探針、手術器械、牙科器械以及其任何組合。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的MD，其中所述預定的最佳范圍包括下限基本人體移動閾值和預定的主動上限移動閾值。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的MD，其中所述MD另外包括用于插入關于患者參數(shù)的輸入的特征件，所述患者參數(shù)選自由以下組成的群組:姿勢、年齡、病情、精神狀態(tài)、性別、年齡以及其任何組合;在設置所述下限基本人體移動閾值時考慮所述參數(shù)。5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的MD，其中所述特征件選自由以下組成的群組:(a)至少一個按鈕；(b)多個選擇觸摸屏；(c)鍵盤；(d)可移動標尺；(e)至少一個開關；以及其任何組合。6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的MD，其另外包括適用于針對特定個體調(diào)整特定下限基本人體移動閾值的校準裝置。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的MD，其中所述MD適于診斷或治療。8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的MD，其中所述MD包括處理器，所述處理器具有用于從所述加速計接收所述加速度的輸入模塊以及在其上的用于根據(jù)在一定時間段內(nèi)進行的η次測量確定所述加速度是否在所述預定的最佳范圍內(nèi)的指示。9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的MD，其中所述MD包含輸送裝置。10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的MD，其中所述MI可操作地耦合到至少一個壓力傳感模塊；當通過所述至少一個壓力傳感模塊測量的壓力超過預定閾值時，所述MI適于呈所述活動配置。11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的MD，其中所述MI可操作地耦合到至少一個光體積描記器(PPG);當通過所述PPG測量的紅血球的密度超過一定閾值時，所述MI呈所述活動配置。12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的MD，其中所述MD適于由電池組供電。13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的MD，其中當所述加速度低于所述下限基本人體移動閾值時，除所述加速計之外的所述MD的所有功能都呈不活動配置。14.根據(jù)權(quán)利要求1所述的MD，其另外包括用于啟動所述可移動儀器的手動觸發(fā)器；只有當所述儀器在所述最佳范圍內(nèi)且所述手動觸發(fā)器被啟動時所述儀器才進行操作。15.根據(jù)權(quán)利要求1所述的MD，其中所述MD僅由所述MI組成。16.根據(jù)權(quán)利要求1所述的MD，其中所述MI以選自由以下組成的群組的方式連接到所述MD:物理地、無線地以及其任何組合。17.根據(jù)權(quán)利要求1所述的MD，其中所述MI具有附著裝置，所述附著裝置適于在不固定住所述MI的情況下持續(xù)一段時間將所述MI附著到所述患者。18.—種用于提高包括具有活動配置和不活動配置的至少一個可移動儀器(MI)的醫(yī)療設備(MD)的安全性的方法，其包括以下步驟: a.獲得包括至少一個MI的所述MD； b.將至少一個加速計可操作地親合到所述MI；以及 C.操作所述MD; 其中當通過所述至少一個加速計測量的加速度在預定的最佳原位加速度范圍內(nèi)時所述至少一個MI呈活動配置，并且當所述加速度高于或低于所述最佳范圍時所述至少一個MI呈不活動配置。19.根據(jù)權(quán)利要求18所述的方法，其另外包括從由能量發(fā)射探針、手術器械、牙科器械以及其任何組合組成的主動儀器的群組中選擇所述MI的步驟。20.根據(jù)權(quán)利要求18所述的方法，其另外包括根據(jù)下限基本人體移動閾值和預定的主動上限移動閾值確定所述預定的最佳范圍的步驟。21.根據(jù)權(quán)利要求20所述的方法，其另外包括以下步驟:(a)通過特征件插入關于患者的參數(shù)的輸入，所述患者的參數(shù)選自由以下組成的群組:姿勢、年齡、病情、精神狀態(tài)、性別、年齡以及其任何組合;以及(b)在設置所述下限基本人體移動閾值時考慮所述參數(shù)。22.根據(jù)權(quán)利要求20所述的方法，其另外包括從由以下組成的群組中選擇用于插入所述輸入的特征件的步驟:(a)至少一個按鈕；(b)多個選擇觸摸屏；(c)鍵盤；(d)可移動標尺；(e)至少一個開關；以及其任何組合。23.根據(jù)權(quán)利要求20所述的方法，其另外包括根據(jù)特定個體的特定基本人體移動調(diào)整所述下限基本人體移動閾值的步驟。24.根據(jù)權(quán)利要求18所述的方法，其中使用所述方法診斷和治療患者。25.根據(jù)權(quán)利要求18所述的方法，其另外包括將處理器附接到所述MD的步驟;所述處理器接收所述加速度并且具有在其上的用于根據(jù)在一定時間段內(nèi)進行的η次測量確定所述加速度是否在所述預定的最佳范圍內(nèi)的指示。26.根據(jù)權(quán)利要求18所述的方法，其另外包括調(diào)動所述MD的步驟。27.根據(jù)權(quán)利要求18所述的方法，其另外包括將所述MI可操作地耦合到至少一個壓力傳感模塊的步驟；當通過所述至少一個壓力傳感模塊測量的壓力超過預定閾值時，所述至少一個MI呈活動配置。28.根據(jù)權(quán)利要求18所述的方法，其另外包括將所述MI可操作地耦合到至少一個光體積描記器(PPG)的步驟；29.根據(jù)權(quán)利要求18所述的方法，其另外包括通過電池組為所述MD供電的步驟。30.根據(jù)權(quán)利要求18所述的方法，其另外包括當所述加速度低于所述下限基本人體移動閾值時撤銷啟動除所述加速計之外的所述MD的所有功能的步驟。31.根據(jù)權(quán)利要求18所述的方法，其另外包括啟動用于啟動所述可移動儀器的手動觸發(fā)器的步驟。32.根據(jù)權(quán)利要求18所述的方法，其另外包括將所述MI以選自由以下組成的群組的方式連接到所述MD的步驟:物理地、無線地以及其任何組合。33.根據(jù)權(quán)利要求18所述的方法，其另外包括在不固定住所述MI的情況下持續(xù)一段時間將所述MI附著到所述患者的步驟。34.—種胎心率監(jiān)護儀(HlRM)(10)，其包括具有收發(fā)配置和不活動配置的至少一個可移動多普勒換能器(110);所述至少一個可移動多普勒換能器可操作地耦合到至少一個加速計(120);其中當通過所述至少一個加速計測量的加速度在預定的最佳原位加速度范圍內(nèi)時所述至少一個可移動多普勒換能器呈所述收發(fā)配置，并且當所述加速度高于或低于所述最佳范圍時所述至少一個可移動多普勒換能器呈所述不活動配置。35.根據(jù)權(quán)利要求34所述的FHRM，其中所述最佳范圍包括下限基本人體移動閾值和預定的主動上限移動閾值。36.根據(jù)權(quán)利要求35所述的FHRM，其中所述FHRM另外包括用于插入關于患者的參數(shù)的輸入的特征件，所述患者的參數(shù)選自由以下組成的群組:姿勢、年齡、病情、精神狀態(tài)、性別、年齡以及其任何組合;使用所述參數(shù)以確定所述下限基本人體移動閾值。37.根據(jù)權(quán)利要求35所述的FHRM，其中所述特征件選自由以下組成的群組:(a)至少一個按鈕；(b)多個選擇觸摸屏；(c)鍵盤；(d)可移動標尺；(e)至少一個開關；以及其任何組入口 ο38.根據(jù)權(quán)利要求35所述的FHRM，其另外包括適用于針對特定個體調(diào)整特定下限基本人體移動閾值的校準裝置。39.根據(jù)權(quán)利要求34所述的FHRM，其中所述FHRM包括處理器，所述處理器具有用于從所述加速計接收所述加速度的輸入模塊以及在其上的用于根據(jù)在一定時間段內(nèi)進行的η次測量確定所述加速度是否在所述預定的最佳范圍內(nèi)的指示。40.根據(jù)權(quán)利要求34所述的FHRM，其中所述FHRM包含輸送裝置。41.根據(jù)權(quán)利要求34所述的FHRM，其中所述至少一個可移動多普勒換能器由至少一個壓電陶瓷元件組成。42.根據(jù)權(quán)利要求34所述的FHRM，其中所述至少一個可移動多普勒換能器可操作地耦合到至少一個壓力傳感模塊；當通過所述至少一個壓力傳感模塊測量的壓力超過預定閾值時，所述至少一個可移動多普勒換能器適于呈所述收發(fā)配置。43.根據(jù)權(quán)利要求34所述的FHRM，其中所述至少一個壓力傳感模塊是所述至少一個壓電陶瓷元件。44.根據(jù)權(quán)利要求34所述的FHRM，其中所述至少一個可移動多普勒換能器可操作地耦合到至少一個光體積描記器(PPG);當通過所述PPG測量的紅血球的密度超過一定閾值時，所述至少一個可移動多普勒換能器呈所述收發(fā)配置。45.根據(jù)權(quán)利要求34所述的FHRM，其中所述FHRM適于由電池組供電。46.根據(jù)權(quán)利要求34所述的FHRM，其中當所述加速度低于所述下限基本人體移動閾值時，除所述加速計之外的所述FHRM的所有功能都被撤銷啟動。47.根據(jù)權(quán)利要求34所述的FHRM，其另外包括用于啟動所述至少一個可移動多普勒換能器的手動觸發(fā)器;只有當所述至少一個可移動多普勒換能器在所述最佳范圍內(nèi)且所述手動觸發(fā)器被啟動時所述至少一個可移動多普勒換能器才進行操作。48.根據(jù)權(quán)利要求34所述的FHRM，其中所述至少一個可移動多普勒換能器具有附著裝置，所述附著裝置適于在不固定住所述至少一個可移動多普勒換能器的情況下持續(xù)一段時間將所述至少一個可移動多普勒換能器附著到所述患者。49.一種用于提高包括具有收發(fā)配置和不活動配置的至少一個可移動多普勒換能器的胎心率監(jiān)護儀(FHRM)的安全性的方法，其包括以下步驟: a.獲得包括至少一個可移動多普勒換能器的所述FHRM; b.將加速計可操作地耦合到所述至少一個可移動多普勒換能器；以及 c.操作所述FHRM; 其中當通過所述至少一個加速計測量的加速度在預定的最佳原位加速度范圍內(nèi)時所述至少一個可移動多普勒呈所述收發(fā)配置，并且當所述加速度高于或低于所述最佳范圍時所述至少一個可移動多普勒呈不活動配置。50.根據(jù)權(quán)利要求49所述的方法，其另外包括根據(jù)下限基本人體移動閾值和預定的主動上限移動閾值確定所述最佳范圍的步驟。51.根據(jù)權(quán)利要求50所述的方法，其另外包括以下步驟:(a)通過特征件插入關于患者的參數(shù)的輸入，所述患者的參數(shù)選自由以下組成的群組:姿勢、年齡、病情、精神狀態(tài)、性別、年齡以及其任何組合;以及(b)在設置所述下限基本人體移動閾值時考慮所述參數(shù)。52.根據(jù)權(quán)利要求50所述的方法，其另外包括從由以下組成的群組中選擇用于插入所述輸入的特征件的步驟:(a)至少一個按鈕；(b)多個選擇觸摸屏；(c)鍵盤；(d)可移動標尺；(e)至少一個開關；以及其任何組合。53.根據(jù)權(quán)利要求50所述的方法，其另外包括根據(jù)特定個體的特定基本人體移動調(diào)整所述下限基本人體移動閾值的步驟。54.根據(jù)權(quán)利要求49所述的方法，其另外包括將處理器附接到所述FHRM的步驟;所述處理器接收所述加速度并且具有在其上的用于根據(jù)在一定時間段內(nèi)進行的η次測量確定所述加速度是否在所述預定的最佳范圍內(nèi)的指示。55.根據(jù)權(quán)利要求49所述的方法，其另外包括調(diào)動所述FHRM的步驟。56.根據(jù)權(quán)利要求49所述的方法，其另外包括將所述至少一個多普勒換能器可操作地耦合到至少一個壓力傳感模塊的步驟;當通過所述至少一個壓力傳感模塊測量的壓力超過預定閾值時，所述至少一個多普勒換能器呈所述收發(fā)配置。57.根據(jù)權(quán)利要求49所述的方法，其另外包括將所述至少一個多普勒換能器可操作地耦合到至少一個光體積描記器(PPG)的步驟；當通過所述PPG測量的紅血球的密度超過預定閾值時，所述至少一個多普勒換能器呈所述收發(fā)配置。58.根據(jù)權(quán)利要求49所述的方法，其另外包括通過電池組為所述FHRM供電的步驟。59.根據(jù)權(quán)利要求49所述的方法，其另外包括當所述加速度低于所述下限基本人體移動閾值時撤銷啟動除所述加速計之外的所述FHRM的所有功能的步驟。60.根據(jù)權(quán)利要求49所述的方法，其另外包括啟動用于啟動所述可移動儀器的手動觸發(fā)器的步驟。61.根據(jù)權(quán)利要求49所述的方法，其另外包括在不固定住所述至少一個可移動多普勒換能器的情況下持續(xù)一段時間將所述至少一個可移動多普勒換能器附著到所述患者的步驟。
【文檔編號】A61B18/00GK105916437SQ201480072996
【公開日】2016年8月31日
【申請日】2014年11月10日
【發(fā)明人】大衛(wèi)·格羅貝爾曼, 塔爾·斯洛寧, 西蒙·哈云, 約耳·羅特姆, 邁克爾·內(nèi)納爾
【申請人】赫拉梅德公司