午夜毛片免费看,老师老少妇黄色网站,久久本道综合久久伊人,伊人黄片子

一種基于點(diǎn)擊化學(xué)的耐久性棉織物抗菌整理方法

文檔序號(hào):10468202閱讀:731來(lái)源:國(guó)知局
一種基于點(diǎn)擊化學(xué)的耐久性棉織物抗菌整理方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種基于點(diǎn)擊化學(xué)的耐久性棉織物抗菌整理方法,包括:對(duì)棉織物進(jìn)行粗化,然后置于1?5wt%的3?巰丙基三乙氧基硅烷KH?580溶液中,震蕩,清洗,烘干,得到前處理棉織物;將前處理棉織物浸入到GTAC溶液中,調(diào)節(jié)pH為6?10,30~40℃攪拌反應(yīng)6~8h,清洗,烘干,得到具有耐久性抗菌功能的棉織物。本發(fā)明的方法簡(jiǎn)單易行,不僅可以使棉織物保持原來(lái)的各種優(yōu)良性能,而且在賦予抗菌性的同時(shí)提高了親水染色性,綠色環(huán)保,安全長(zhǎng)效,不會(huì)對(duì)人體和環(huán)境造成危害。
【專利說(shuō)明】
一種基于點(diǎn)擊化學(xué)的耐久性棉織物抗菌整理方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明屬于棉織物整理領(lǐng)域,特別涉及一種基于點(diǎn)擊化學(xué)的耐久性棉織物抗菌整理方法。
【背景技術(shù)】
[0002]棉纖維制品因其柔軟、透氣、吸濕、全年穿著的舒適性、性能優(yōu)良和耐穿等優(yōu)點(diǎn),已經(jīng)成為最受歡迎的面料之一。然而微生物的存在會(huì)導(dǎo)致紡織品纖維大分子降解,使紡織品出現(xiàn)脆損、變色、霉變等現(xiàn)象,影響服裝及裝飾品的外觀、色澤。所以,賦予紡織品抗菌性對(duì)提高我國(guó)衛(wèi)生保健水平和降低公共環(huán)境交叉感染率具有重要的實(shí)用價(jià)值。
[0003]而理想的抗菌整理及其工藝應(yīng)該滿足以下條件:無(wú)毒,不引起皮膚過(guò)敏或不適;不影響紡織品性能或外觀;能與常規(guī)加工工藝相容和耐多次水洗。整理工藝必須對(duì)環(huán)境友好,整理后仍保持整理劑的內(nèi)在功能,整理過(guò)的產(chǎn)品具有耐久性并保留織物所需要的功能及服用性能。
[0004]以往研究中棉織物的抗菌整理主要采用以下方法:
[0005]①表面酯化改性。棉表面氨基甲酸酯化,脲受熱分級(jí),生成的異氰酸與羥基反應(yīng)生成氨基甲酸酯基團(tuán),可賦予材料一定抑菌性。棉織物表面酯化改性的優(yōu)點(diǎn)有工藝簡(jiǎn)單、成本低,在經(jīng)次氯酸鈉溶液漂洗之后,表面的氨基甲酸酯基可轉(zhuǎn)變?yōu)镹-氯氨基甲酸酯基團(tuán),賦予棉織物殺菌功能。然而,缺點(diǎn)是N-氯氨基甲酸酯基團(tuán)易水解,導(dǎo)致織物的抗菌穩(wěn)定性及再生性能不足,若采用硅烷偶聯(lián)劑處理,可提高織物的疏水性,但在110°C以上熱處理才能使硅羥基與織物表面的羥基發(fā)生縮合,處理起來(lái)比較麻煩。
[0006]②納米金屬銀抗菌。通過(guò)金屬銀與改性纖維表面的巰基發(fā)生配位結(jié)合,從而將金屬銀牢固結(jié)合在織物表面,得到具有抗菌功能的金屬化織物。但是由于銀存在價(jià)格昂貴,容易被氧化且安全性未知等問(wèn)題,因而不適宜大范圍推廣。因此研究棉織物的抗菌整理需致力解決抗菌范圍不廣、耐持久性差、親水性不好或環(huán)保等問(wèn)題;
[0007]③微膠囊抗菌整理。經(jīng)過(guò)微膠囊化改變抗菌劑的形態(tài)可以達(dá)到抗菌持久的效果。微膠囊技術(shù)是將微量物質(zhì)包裹在聚合物薄膜中,以達(dá)到儲(chǔ)存固體、液體、氣體,使其在特定條件下才會(huì)緩慢釋放的微型包裝技術(shù)。紡織染整工業(yè)中,微膠囊可用于紡織品的抗菌、阻燃、抗靜電等特殊整理,但普遍存在耐水洗性差的致命缺點(diǎn),且功能單一,織物透氣性差,因而限制了其工業(yè)化的應(yīng)用。
[0008]④季銨鹽抗菌整理。按季銨鹽抗菌整理劑的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可將其分為單鏈季銨鹽、雙鏈季銨鹽、聚季銨鹽和混合季銨鹽四個(gè)大類。目前只有單鏈季銨鹽的殺菌機(jī)理可以確定,即在菌體表面吸附后其疏水基插入類脂層,改變細(xì)胞壁和細(xì)胞膜的通透性,使胞內(nèi)物質(zhì)泄漏,酶或蛋白質(zhì)變性,最后菌體死亡。關(guān)于雙鏈季銨鹽的抗菌機(jī)理研究相對(duì)較少,有研究者認(rèn)為雙鏈季銨鹽屬于外膜活性化合物,可結(jié)合到細(xì)胞膜上影響細(xì)胞的新陳代謝,干擾核酸和蛋白質(zhì)的合成從而影響細(xì)胞的能量代謝。活性研究表明是細(xì)胞膜內(nèi)的酶先受到影響,然后消毒劑滲入細(xì)胞再作用于細(xì)胞質(zhì)酶。關(guān)于聚季銨鹽的抗菌機(jī)理同樣尚不明確。與小分子季銨鹽所不同的是季銨鹽分子經(jīng)高分子化后,相對(duì)分子質(zhì)量(以下簡(jiǎn)稱分子量)增大,正電荷密度提高。由于微生物細(xì)胞表面帶負(fù)電,而且細(xì)胞膜內(nèi)含有的磷脂及一些膜蛋白水解也帶負(fù)電,因此,殺菌劑分子量增大有助于吸附菌體及與細(xì)胞膜結(jié)合。同時(shí),由于分子量增大,分子體積變大,在擴(kuò)散穿透細(xì)胞壁時(shí)的阻力會(huì)增大,但就綜合效果而言,高分子化后的殺菌劑比相同結(jié)構(gòu)的小分子單體的殺菌性和穩(wěn)定性均有大幅度提高。目前,有關(guān)混合季銨鹽的殺生機(jī)理尚無(wú)研究報(bào)道。但是可以合理的推測(cè),其抗菌機(jī)理可解釋為由各類季銨鹽混合產(chǎn)生的累效應(yīng)甚至協(xié)同效應(yīng)。
[0009]已有研究表明,在纖維素纖維上通過(guò)共價(jià)鍵引入磺酸基團(tuán)(-SO3-),使得陽(yáng)離子吡啶季銨鹽對(duì)含有陰離子基團(tuán)的纖維可以通過(guò)離子鍵結(jié)合,所用季銨鹽為十六烷基氯化吡啶(CPC)和芐基二甲基十六烷基氯化按(BDHAC),已證明磺酸基團(tuán)的引入,能提高季銨鹽對(duì)棉纖維的親和力,使得棉纖維具有良好的抗菌性能,但對(duì)其抗菌耐久性缺乏研究。并且已有專利CN201310172683.4發(fā)現(xiàn),以苯并異噻唑啉酮衍生物為主抗菌基團(tuán),三嗪衍生物中的三氮苯環(huán)為輔助抗菌基團(tuán),三嗪衍生物的活性取代基為潛在的反應(yīng)基團(tuán),在0-40°C和催化劑作用下可以一步法制備反應(yīng)型苯并異噻唑啉酮抗菌整理劑。
[0010]目前,對(duì)于耐久性抗菌整理方法的研究還有所欠缺。它可減少微生物降解織物產(chǎn)生的氣味,殺死或抑制細(xì)菌,減少對(duì)人體的危害,起到衛(wèi)生保健作用。而點(diǎn)擊化學(xué)的實(shí)質(zhì)是選用易得原料,通過(guò)可靠、高效而又具選擇性的化學(xué)反應(yīng)來(lái)實(shí)現(xiàn)碳雜原子連接(C-X-C)Jg成本、高效率的快速合成大量新化合物的合成方法。其核心思想就是利用模塊化的、可靠地的反應(yīng)生成含雜原子化合物。這些反應(yīng)通常具有如下特征:(I)反應(yīng)原料易得;(2)反應(yīng)操作簡(jiǎn)單,條件溫和,對(duì)水、氧不敏感;(3)產(chǎn)物收率高、選擇性好;(4)產(chǎn)品易純化、后處理簡(jiǎn)單。將點(diǎn)擊化學(xué)運(yùn)用到棉織物抗菌整理上,可以通過(guò)化學(xué)鍵合達(dá)到耐久性的效果,并且環(huán)保安全。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0011]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種基于點(diǎn)擊化學(xué)的耐久性棉織物抗菌整理方法,該方法簡(jiǎn)單易行,不僅可以使棉織物保持原來(lái)的各種優(yōu)良性能,而且在賦予抗菌性的同時(shí)提高了親水染色性(該性能通過(guò)活性艷紅X-3B分別對(duì)處理前后的棉布染色,測(cè)量Κ/S值來(lái)體現(xiàn)),綠色環(huán)保,安全長(zhǎng)效,不會(huì)對(duì)人體和環(huán)境造成危害。
[0012]本發(fā)明的一種基于點(diǎn)擊化學(xué)的耐久性棉織物抗菌整理方法,包括:
[0013](I)對(duì)棉織物進(jìn)行粗化,然后置于1-5?丨%的3_巰丙基三乙氧基硅烷KH-580溶液中,震蕩,清洗,烘干,得到的前處理棉織物;目的為使棉織物上增加很多巰基;
[0014](2)將步驟(I)中前處理棉織物浸入到GTAC(2,3_環(huán)氧丙基三甲基氯化銨)溶液中,浴比為50:1,調(diào)節(jié)pH為6-10,30?40°C攪拌反應(yīng)6?8h,形成穩(wěn)固的化學(xué)鍵,清洗,烘干,得到具有抗菌功能的棉織物。
[0015]所述步驟(I)中粗化為:用10-20g/L的氫氧化鈉和5-10g/L的平平加O進(jìn)行粗化;目的是為了去除棉織物表面的油脂、蠟質(zhì)和果膠等共生雜質(zhì)。
[0016]所述步驟(I)中KH-580溶液的溶劑為乙酸乙酯;震蕩的溫度為20?30,時(shí)間為2?3h。
[0017]所述步驟(I)中l(wèi)-5wt %的3-巰丙基三乙氧基硅烷KH-580溶液的配制方法:稱取不同質(zhì)量的3-巰丙基三乙氧基硅烷在乙酸乙酯溶液,得到濃度為1-5 %的3-巰丙基三乙氧基硅烷溶液。
[0018]所述步驟⑵中GTAC溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為I?5%,溶劑為水或體積比為1:1的水-乙醇混合溶劑。
[0019]所述步驟(2)中調(diào)節(jié)pH的方式為:使用pH為10的Na2C03/NaHC03緩沖溶液來(lái)調(diào)節(jié)pH值。
[0020]本發(fā)明首先將棉和3-巰丙基三乙氧基硅烷進(jìn)行縮合反應(yīng),使棉織物得到巰基(_SH)。3_巰丙基三乙氧基硅烷屬于硅烷偶聯(lián)劑,是由硅氯仿(HSiCl3)和帶有反應(yīng)性基團(tuán)的不飽和烯烴在鉑氨酸催化下加成,再經(jīng)醇解而得。硅烷偶聯(lián)劑實(shí)質(zhì)上是一類具有有機(jī)官能團(tuán)的娃燒,在其分子中同時(shí)具有能和無(wú)機(jī)材料(如玻璃、娃砂、金屬等)化學(xué)結(jié)合的反應(yīng)基團(tuán)及與有機(jī)材料(合成樹脂等)化學(xué)結(jié)合的反應(yīng)基團(tuán)??梢岳闷湟欢说囊已趸ㄟ^(guò)縮合反應(yīng)和纖維表面的羥基反應(yīng)從而形成接枝,使纖維得到改性,變成帶巰基的纖維(反應(yīng)機(jī)理如圖1所示)。帶巰基的棉織物與環(huán)氧結(jié)構(gòu)化學(xué)物質(zhì)的季銨鹽(GTAC)通過(guò)點(diǎn)擊化學(xué)形成牢固的化學(xué)鍵,可以使棉能獲得永久的抗菌性能和良好的親水染色性能(反應(yīng)機(jī)理如圖2所示)。由于季銨鹽具有優(yōu)異的殺菌性能,并且有廣譜高效、低毒安全、長(zhǎng)效穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn),再加上季銨鹽能與織物形成穩(wěn)定的化學(xué)鍵,抗菌性能持久,織物親水性能良好,因此這一解決方案有良好的發(fā)展前景。
[0021]有益效果
[0022]本發(fā)明先采用3-巰丙基三乙氧基硅烷對(duì)棉織物進(jìn)行改性處理,使棉纖維角得到具有較高活性的巰基;然后通過(guò)點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng),使具有環(huán)氧結(jié)構(gòu)化學(xué)物質(zhì)的季銨鹽(GTAC)與經(jīng)過(guò)改性處理的棉織物反應(yīng),通過(guò)化學(xué)鍵合法將季銨鹽的分子鏈引入到棉纖維分子中,經(jīng)過(guò)處理后的制品具有抗菌功能,能夠提高棉織物的親水染色性,且化學(xué)處理的效果還具有一定的耐久性;該方法不僅效果顯著,而且安全環(huán)保,不會(huì)對(duì)人體和環(huán)境造成危害。
【附圖說(shuō)明】
[0023]圖1為3-巰丙基三乙氧基硅烷的反應(yīng)機(jī)理示意圖;
[0024]圖2為GTAC與纖維上的巰基通過(guò)點(diǎn)擊化學(xué)發(fā)生反應(yīng)的示意圖;
[0025]圖3為實(shí)施例3中棉織物表面掃描電鏡圖;其中,3a為原樣;3b為KH-580處理;3c為KH-580— GTAC 處理;
[0026]圖4為實(shí)施例3中處理前后棉織物紅外光譜圖;
[0027]圖5為實(shí)施例3中棉織物抗菌效果:革蘭陰性細(xì)菌大腸桿菌:a為原樣;b為KH-580—GTAC處理;c為循環(huán)水洗后;革蘭陽(yáng)性細(xì)菌金黃色葡萄球菌:d為原樣;e為KH-580—GTAC處理;f為循環(huán)水洗30次后。
[0028]圖6為不同濃度的KH-580處理棉Κ/S值柱形圖。
【具體實(shí)施方式】
[0029]下面結(jié)合具體實(shí)施例,進(jìn)一步闡述本發(fā)明。應(yīng)理解,這些實(shí)施例僅用于說(shuō)明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。此外應(yīng)理解,在閱讀了本發(fā)明講授的內(nèi)容之后,本領(lǐng)域技術(shù)人員可以對(duì)本發(fā)明作各種改動(dòng)或修改,這些等價(jià)形式同樣落于本申請(qǐng)所附權(quán)利要求書所限定的范圍。
[0030]本發(fā)明實(shí)施例中,使用了克重為130g/m2的斜紋棉織物,KH-580與GTAC均購(gòu)自Sigma-Aldrich公司.其他的試劑均是分析純,在使用過(guò)程中無(wú)需進(jìn)一步提純。
[0031]實(shí)施例1
[0032]采用3-巰丙基三乙氧基硅烷KH-580對(duì)棉織物進(jìn)行改性處理,并與環(huán)氧結(jié)構(gòu)化學(xué)物質(zhì)的季銨鹽GTAC(2,3-環(huán)氧丙基三甲基氯化銨)反應(yīng),使棉具有良好的抗菌功能,其具體步驟為:
[0033](1)前處理:
[0034]①取2g棉布;
[0035]②稱取1.5g氫氧化鈉和0.7g AE0-10配成溶液對(duì)棉進(jìn)行粗化,除去棉布表面的油月旨、蠟質(zhì)和果膠等共生雜質(zhì);其中,氫氧化鈉的濃度為15g/L;AE0-10的濃度為7g/L;
[0036]③稱取lg3-巰丙基三乙氧基硅烷,置于250ML燒杯中,加入100ML乙酸乙酯中,得到Iwt %的3_巰丙基三乙氧基硅烷溶液;
[0037]④將棉布投入溶液中,在燒杯口套上密封薄膜;
[0038]⑤將燒杯置于恒溫磁力攪拌水浴鍋中,25°C震蕩處理2小時(shí);
[0039 ]⑥取出棉布,在蒸餾水中充分洗凈,60 0C烘干。
[0040] (2)后整理:
[0041 ]①取5g的GTAC溶于10mL的水/乙醇(體積比1:1)溶液中,配成質(zhì)量濃度為5 %的GTAC溶液;
[0042]②用pH為10的Na2OWNaHCO3為緩沖溶液,調(diào)節(jié)溶液pH值為8.5;
[0043]③將前處理后的棉布浸入GTAC溶液中,浴比為50:1,在40°C下緩慢攪拌,反應(yīng)8個(gè)小時(shí);
[0044]④取出棉布,用去離子水充分清洗,60°C烘干,即得到具有抗菌功能的羊毛織物。
[0045]實(shí)施例2
[0046]采用3-巰丙基三乙氧基硅烷KH-580對(duì)棉織物進(jìn)行改性處理,并與環(huán)氧結(jié)構(gòu)化學(xué)物質(zhì)的季銨鹽GTAC(2,3-環(huán)氧丙基三甲基氯化銨)反應(yīng),使棉具有良好的抗菌功能,其具體步驟為:
[0047](1)前處理:
[0048]①取2g棉布;
[0049]②稱取1.5g氫氧化鈉和0.7gAE0_10配成溶液對(duì)棉進(jìn)行粗化,除去棉布表面的油月旨、蠟質(zhì)和果膠等共生雜質(zhì);其中,氫氧化鈉的濃度為15g/L;AE0-10的濃度為7g/L;
[0050]③稱取2g 3-巰丙基三乙氧基硅烷,置于250ML燒杯中,加入100ML乙酸乙酯中,得到2wt%的3_巰丙基三乙氧基硅烷溶液;
[0051 ]④將棉布投入溶液中,在燒杯口套上密封薄膜;
[0052]⑤將燒杯置于恒溫磁力攪拌水浴鍋中,25°C震蕩處理2小時(shí);
[0053 ]⑥取出棉布,在蒸餾水中充分洗凈,60 0C烘干;
[0054](2)后整理:
[0055]①取5g的GTAC溶于10mL的水/乙醇(體積比1:1)溶液中,配成質(zhì)量濃度為5 %的GTAC溶液;
[0056]②用pH為10的Na2OWNaHCO3為緩沖溶液,調(diào)節(jié)溶液pH值為8.5;
[0057]③將前處理后的棉布浸入GTAC溶液中,浴比為50:1,在40°C下緩慢攪拌,反應(yīng)8個(gè)小時(shí);
[0058]④取出棉布,用去離子水充分清洗,60°C烘干,即得到具有抗菌功能的羊毛織物。
[0059]實(shí)施例3
[0060]采用3-巰丙基三乙氧基硅烷KH-580對(duì)棉織物進(jìn)行改性處理,并與環(huán)氧結(jié)構(gòu)化學(xué)物質(zhì)的季銨鹽GTAC(2,3-環(huán)氧丙基三甲基氯化銨)反應(yīng),使棉具有良好的抗菌功能,其具體步驟為:
[0061](1)前處理:
[0062]①取2g棉布;
[0063]②稱取1.5g氫氧化鈉和0.7g AE0-10配成溶液對(duì)棉進(jìn)行粗化,除去棉布表面的油月旨、蠟質(zhì)和果膠等共生雜質(zhì);其中,氫氧化鈉的濃度為15g/L;AE0-10的濃度為7g/L;
[0064]③稱取5g 3-巰丙基三乙氧基硅烷,置于250ML燒杯中,加入100ML乙酸乙酯中,得到5wt%的3_巰丙基三乙氧基硅烷溶液;
[0065]④將棉布投入溶液中,在燒杯口套上密封薄膜;
[0066]⑤將燒杯置于恒溫磁力攪拌水浴鍋中,25°C震蕩處理2小時(shí);
[0067]⑥取出棉布,在蒸餾水中充分洗凈,600C烘干;
[0068](2)后整理:
[0069]①取5g的GTAC溶于10mL的水/乙醇(體積比1:1)溶液中,配成質(zhì)量濃度為5 %的GTAC溶液;
[0070]②用pH為10的Na2OWNaHCO3為緩沖溶液,調(diào)節(jié)溶液pH值為8.5;
[0071]③將前處理后的棉布浸入GTAC溶液中,浴比為50:1,在40°C下緩慢攪拌,反應(yīng)8個(gè)小時(shí)
[0072]④取出棉布,用去離子水充分清洗,60°C烘干,即得到具有抗菌功能的羊毛織物。
[0073]根據(jù)《AATCC-100-2004-紡織品材料上耐細(xì)菌整理評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》的測(cè)試方法對(duì)棉織物原樣、KH-580—GTAC處理后和將其水洗后的棉織物進(jìn)行測(cè)試,通過(guò)比較對(duì)照樣和抗菌試樣的活菌濃度來(lái)計(jì)算抑菌率,從而評(píng)定抗菌效果。試驗(yàn)中采用克重為130g/m2的斜紋棉織物進(jìn)行抗菌整理,其具體測(cè)試結(jié)果如下:
[0074]將未處理的棉織物、實(shí)施例1中經(jīng)過(guò)前處理的棉織物(KH-580-1%)、實(shí)施例2中經(jīng)過(guò)前處理的棉織物(KH-580-2 % )和實(shí)施例3中經(jīng)過(guò)前處理的棉織物(KH-580-5 % )染色,分別得到最大Κ/S值為2.5096、8.6455、8.9111、9.909(如圖6所示),可得實(shí)施例3的改性效果最好,說(shuō)明棉織物經(jīng)KH-580改性后,產(chǎn)生巰基,其親水性能提高。而GTAC為小分子季銨鹽,其季銨結(jié)構(gòu)本身具有一定的親水性,棉織物與GTAC的化學(xué)鍵合進(jìn)一步提高了親水性能。
[0075]將實(shí)施例3中的棉織物原樣、KH-580處理后的棉織物以及KH-580—GTAC處理后的棉織物進(jìn)行掃描電鏡觀察,得到SEM對(duì)照譜圖如圖3所示。通過(guò)掃描電鏡觀到未經(jīng)處理的棉織物表面有凹槽,而經(jīng)過(guò)處理的棉織物表面變得光滑,可能是因?yàn)榕cGTAC交聯(lián)而在纖維的表面形成一層厚度較為均勻的凝膠膜,就產(chǎn)生了一定的抗菌性。
[0076]將實(shí)施例3中的棉織物原樣、KH-580處理后的棉織物以及KH-580—GTAC處理后的棉織物做紅外光譜測(cè)試(如圖4所示)。從譜圖可得棉織物經(jīng)KH-580改性后,在2500cm—1處出現(xiàn)巰基峰,說(shuō)明棉織物改性后已含有需要的巰基,比較改性棉和抗菌棉可得經(jīng)GTAC處理后,巰基峰消失,可以證實(shí)巰基與環(huán)氧結(jié)構(gòu)發(fā)生反應(yīng)。
[0077]最后,對(duì)棉織物抗的抗菌效果也進(jìn)行了評(píng)估。圖5是棉織物原樣、KH-580 — GTAC處理棉織物(實(shí)施例3)、循環(huán)水洗后棉織物分別對(duì)大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的抗菌效果對(duì)比圖。根據(jù)AATCC-100-2004標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)過(guò)抗菌處理的棉織物表面菌落數(shù)量明顯減少,對(duì)比原樣大腸桿菌抗菌率達(dá)到99.44%左右,金黃色葡萄球菌抗菌率達(dá)到95.93 %左右,抗菌效果明顯。經(jīng)過(guò)30次循環(huán)水洗后,相比原樣大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的抗菌率仍能分別達(dá)到93.89%和88.62 %左右,說(shuō)明抗菌性能有較高的耐久性。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種基于點(diǎn)擊化學(xué)的耐久性棉織物抗菌整理方法,包括: (1)對(duì)棉織物進(jìn)行粗化,然后置于1-5?丨%的3-巰丙基三乙氧基硅烷KH-580溶液中,震蕩,清洗,烘干,得到前處理棉織物; (2)將步驟(I)中前處理棉織物浸入到2,3_環(huán)氧丙基三甲基氯化銨GTAC溶液中,調(diào)節(jié)pH為6-10,30?40°C攪拌反應(yīng)6?8h,清洗,烘干,得到具有耐久性抗菌功能的棉織物。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于點(diǎn)擊化學(xué)的耐久性棉織物抗菌整理方法,其特征在于,所述步驟(I)中粗化為:用10_20g/L的氫氧化鈉和5-10g/L的平平加O進(jìn)行粗化。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于點(diǎn)擊化學(xué)的耐久性棉織物抗菌整理方法,其特征在于,所述步驟(I)中KH-580溶液的溶劑為乙酸乙酯。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于點(diǎn)擊化學(xué)的耐久性棉織物抗菌整理方法,其特征在于,所述步驟(I)中震蕩的溫度為20?30°C,時(shí)間為2?3h。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于點(diǎn)擊化學(xué)的耐久性棉織物抗菌整理方法,其特征在于,所述步驟(2)中前處理棉織物浸入到GTAC溶液中的浴比為50:1。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于點(diǎn)擊化學(xué)的耐久性棉織物抗菌整理方法,其特征在于,所述步驟(2)中GTAC溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為I?5%,溶劑為水或體積比為1:1的水-乙醇混合溶劑。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于點(diǎn)擊化學(xué)的耐久性棉織物抗菌整理方法,其特征在于,所述步驟(2)中調(diào)節(jié)pH的方式為:使用pH為1的Na2C03/NaHC03緩沖溶液來(lái)調(diào)節(jié)pH值。
【文檔編號(hào)】D06M13/513GK105821654SQ201610292977
【公開日】2016年8月3日
【申請(qǐng)日】2016年5月5日
【發(fā)明人】俞丹, 王煒, 胡懿, 許麗金, 李雅妮
【申請(qǐng)人】東華大學(xué), 三元控股集團(tuán)有限公司
網(wǎng)友詢問(wèn)留言 已有0條留言
  • 還沒(méi)有人留言評(píng)論。精彩留言會(huì)獲得點(diǎn)贊!
1