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一種高電流抗焊性銀鎳電觸頭材料的制備方法

文檔序號:10529006閱讀:480來源:國知局
一種高電流抗焊性銀鎳電觸頭材料的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種高電流抗焊性銀鎳電觸頭材料的制備方法,屬于電觸頭材料制備技術領域。本發(fā)明是將硝酸鍶與聚硅氮烷粉末進行交聯(lián)固化,經球磨、預熱、煅燒制得高電流穩(wěn)定混合粉末,與聚乙烯醇等物質混合超聲分散后,抽濾得濾餅,干燥制得偶聯(lián)改性粉末,與銀粉、鎳粉和石墨混合碾磨,加入乙醇混合,干燥后與無水乙醇混合于模具中,經燒結、壓制、冷卻制得高電流抗焊性銀鎳電觸頭材料。本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明制備步驟簡單,制備成本低于其他產品26.2%;所得高電流抗焊性銀鎳電觸頭材料,在大電流下抗熔焊性能好,電磨損小,電觸頭使用壽命長。
【專利說明】
一種高電流抗焊性銀鎳電觸頭材料的制備方法
技術領域
[0001]本發(fā)明涉及一種高電流抗焊性銀鎳電觸頭材料的制備方法,屬于電觸頭材料制備技術領域。
【背景技術】
[0002]觸頭材料,用于開關、繼電器、電氣連接及電氣接插元件的電接觸材料,又稱電觸頭材料。一般分強電用觸頭材料和弱電用觸頭材料兩種。根據使用對象的不同,對觸頭材料提出不同的要求。這些要求與觸頭的工作條件和在操作過程中產生的各種物理現(xiàn)象有關。電觸頭作為中高壓開關設備中的核心部件,起著開斷、導通的作用,廣泛應用于各種高壓負荷開關、SF6斷路器、有載分接開關以及大開斷容量隔尚開關和接地開關中。目前電觸頭材料一般使用的有銅基觸頭材料和銀基觸頭材料,應用最廣泛的是銀基觸頭材料,在銀基觸頭材料中最常用的是銀鎳觸頭材料。銀鎳觸頭材料具有良好的導電、導熱性,接觸電阻低且穩(wěn)定,電弧侵蝕小而均勻,在直流下開閉時的材料轉移比純銀小。但是,這種觸頭在大電流下抗熔焊性能差,通常和銀石墨觸頭配對使用。

【發(fā)明內容】

[0003]本發(fā)明所要解決的技術問題:針對目前銀鎳觸頭材料在大電流下抗熔焊性能差,需與銀石墨觸頭配對使用,導致成本增高的弊端,提供了一種將硝酸鍶與聚硅氮烷粉末進行交聯(lián)固化,經球磨、預熱、煅燒制得碳化硅,通過碳化硅對高電流具有穩(wěn)定性的特點,將其與聚乙烯醇等物質混合超聲分散后,抽濾得濾餅,干燥制得偶聯(lián)改性耐高電流粉末,與銀粉、鎳粉和石墨混合碾磨,加入乙醇混合,干燥后與無水乙醇混合于模具中,經燒結、壓制、冷卻制得高電流抗焊性銀鎳電觸頭材料的方法。本發(fā)明制備步驟簡單,所得產品高電流且抗熔焊性能好。
[0004]為解決上述技術問題,本發(fā)明采用如下所述的技術方案是:
(1)按質量比1:5,將硝酸鍶與聚硅氮烷粉末攪拌混合,隨后對其碾磨并過篩,制備得70?80目混合粉末,再在氮氣保護下,將混合粉末置于250?280°C下交聯(lián)固化25?30min;
(2)待交聯(lián)固化完成后,將其置于球磨罐中,控制球料比15:1,對其球磨20?24h,待球磨完成后,將球磨物置于鎢坩禍中,再將鎢坩禍置于真空度為10—3Pa的氣氛爐中,在210?230°C下預熱10?15min后,按8°C/min的速率程序升溫至450?500°C,保溫煅燒I?2h,隨后停止加熱并靜置冷卻至20?30°C,對其碾磨,制備得高電流穩(wěn)定混合粉末;
(3)按重量份數計,分別稱量30?50份聚乙烯醇、10?15份冰醋酸、5?10份3-氨丙基三乙氧基硅烷和35?45份上述制備的高電流穩(wěn)定混合粉末置于三口燒瓶中,攪拌混合并在200?300W下超聲分散處理10?15min;
(4)待分散完成后,對其抽濾并收集濾餅,在65?80°C下干燥6?8h,制備得偶聯(lián)改性粉末,再按重量份數計,分別稱量35?50份銀粉、5?10份石墨、10?15份鎳粉和35?40份制備的偶聯(lián)改性粉末置于研缽中,在乙醇作為分散劑作用下,對其碾磨10?12h,制備得固含量為80%的混合漿液,隨后將混合漿液置于55?60°C下干燥3?5h,制備得電觸頭粉末;
(5)按質量比5:1,將上述制備的電觸頭粉末與無水乙醇攪拌混合并置于不銹鋼模具中,在氫氣保護下,將其置于氣氛爐中,在800?9000C下燒結3?5h,待燒結完成后,將其置于6500?8000N下壓制,待其冷卻至20?30°C,撤去壓力,將其取出,即可制備得一種高電流抗焊性銀鎳電觸頭材料。
[0005]本發(fā)明制得的電觸頭材料密度為11.25?12.368/0112,電導率為48?543/111,電阻率為3.4?4.8μΩ.cm,平均擊穿電壓強度為1.59Χ108?2.35X 108V.m—S布氏硬度為96?11IHB,抗拉強度為286?318MPa。
[0006]本發(fā)明與其他方法相比,有益技術效果是:
(1)本發(fā)明制備步驟簡單,制備成本低于其他產品26.2%;
(2)所得高電流抗焊性銀鎳電觸頭材料,在大電流下抗熔焊性能好,電磨損小,電觸頭使用壽命長。
【具體實施方式】
[0007]首先按質量比1:5,將硝酸鍶與聚硅氮烷粉末攪拌混合,隨后對其碾磨并過篩,制備得70?80目混合粉末,再在氮氣保護下,將混合粉末置于250?280°C下交聯(lián)固化25?30min;然后待交聯(lián)固化完成后,將其置于球磨罐中,控制球料比15:1,對其球磨20?24h,待球磨完成后,將球磨物置于鎢坩禍中,再將鎢坩禍置于真空度為10—3Pa的氣氛爐中,在210?230°C下預熱10?15min后,按8°C/min的速率程序升溫至450?500°C,保溫煅燒I?2h,隨后停止加熱并靜置冷卻至20?30°C,對其碾磨,制備得高電流穩(wěn)定混合粉末;再按重量份數計,分別稱量30?50份聚乙烯醇、10?15份冰醋酸、5?10份3-氨丙基三乙氧基硅烷和35?45份上述制備的高電流穩(wěn)定混合粉末置于三口燒瓶中,攪拌混合并在200?300W下超聲分散處理10?15min;待分散完成后,對其抽濾并收集濾餅,在65?80°C下干燥6?8h,制備得偶聯(lián)改性粉末,再按重量份數計,分別稱量35?50份銀粉、5?10份石墨、10?15份鎳粉和35?40份制備的偶聯(lián)改性粉末置于研缽中,在乙醇作為分散劑作用下,對其碾磨10?12h,制備得固含量為80%的混合漿液,隨后將混合漿液置于55?60°C下干燥3?5h,制備得電觸頭粉末;最后按質量比5:1,將上述制備的電觸頭粉末與無水乙醇攪拌混合并置于不銹鋼模具中,在氫氣保護下,將其置于氣氛爐中,在800?9000C下燒結3?5h,待燒結完成后,將其置于6500?8000N下壓制,待其冷卻至20?30°C,撤去壓力,將其取出,即可制備得一種高電流抗焊性銀鎳電觸頭材料。
[0008]實例I
首先按質量比1:5,將硝酸鍶與聚硅氮烷粉末攪拌混合,隨后對其碾磨并過篩,制備得70目混合粉末,再在氮氣保護下,將混合粉末置于250°C下交聯(lián)固化25min;然后待交聯(lián)固化完成后,將其置于球磨罐中,控制球料比15:1,對其球磨20h,待球磨完成后,將球磨物置于鎢坩禍中,再將鎢坩禍置于真空度為10—3Pa的氣氛爐中,在210°C下預熱1min后,按8°C/min的速率程序升溫至450°C,保溫煅燒lh,隨后停止加熱并靜置冷卻至20°C,對其碾磨,制備得高電流穩(wěn)定混合粉末;再按重量份數計,分別稱量30份聚乙烯醇、15份冰醋酸、10份3-氨丙基三乙氧基硅烷和45份上述制備的高電流穩(wěn)定混合粉末置于三口燒瓶中,攪拌混合并在200W下超聲分散處理1min;待分散完成后,對其抽濾并收集濾餅,在65 °C下干燥6h,制備得偶聯(lián)改性粉末,再按重量份數計,分別稱量35份銀粉、10份石墨、15份鎳粉和40份制備的偶聯(lián)改性粉末置于研缽中,在乙醇作為分散劑作用下,對其碾磨10h,制備得固含量為80%的混合漿液,隨后將混合漿液置于55°C下干燥3h,制備得電觸頭粉末;最后按質量比5:1,將上述制備的電觸頭粉末與無水乙醇攪拌混合并置于不銹鋼模具中,在氫氣保護下,將其置于氣氛爐中,在800°C下燒結3h,待燒制完成后,將其置于6500N下壓制,待其冷卻至20 °C,撤去壓力,將其取出,即可制備得一種高電流抗焊性銀鎳電觸頭材料。本發(fā)明制備步驟簡單,制備成本低于其他產品26.2%;所得高電流抗焊性銀鎳電觸頭材料,在大電流下抗熔焊性能好,電磨損小,電觸頭使用壽命長;制得的電觸頭材料密度為11.25g/cm2,電導率為48S/m,電阻率為3.4μΩ.cm,平均擊穿電壓強度為1.59Χ 18V.m—1,布氏硬度為96ΗΒ,抗拉強度為286MPa0
[0009]實例2
首先按質量比1:5,將硝酸鍶與聚硅氮烷粉末攪拌混合,隨后對其碾磨并過篩,制備得75目混合粉末,再在氮氣保護下,將混合粉末置于265°C下交聯(lián)固化28min;然后待交聯(lián)固化完成后,將其置于球磨罐中,控制球料比15:1,對其球磨22h,待球磨完成后,將球磨物置于鎢坩禍中,再將鎢坩禍置于真空度為10—3Pa的氣氛爐中,在220°C下預熱13min后,按8°C/min的速率程序升溫至475°C,保溫煅燒lh,隨后停止加熱并靜置冷卻至25°C,對其碾磨,制備得高電流穩(wěn)定混合粉末;再按重量份數計,分別稱量40份聚乙烯醇、13份冰醋酸、7份3-氨丙基三乙氧基硅烷和40份上述制備的高電流穩(wěn)定混合粉末置于三口燒瓶中,攪拌混合并在250W下超聲分散處理13min;待分散完成后,對其抽濾并收集濾餅,在72°C下干燥7h,制備得偶聯(lián)改性粉末,再按重量份數計,分別稱量42份銀粉、8份石墨、13份鎳粉和37份制備的偶聯(lián)改性粉末置于研缽中,在乙醇作為分散劑作用下,對其碾磨llh,制備得固含量為80%的混合漿液,隨后將混合漿液置于58 °C下干燥4h,制備得電觸頭粉末;最后按質量比5:1,將上述制備的電觸頭粉末與無水乙醇攪拌混合并置于不銹鋼模具中,在氫氣保護下,將其置于氣氛爐中,在8500C下燒結4h,待燒結完成后,將其置于7200N下壓制,待其冷卻至25°C,撤去壓力,將其取出,即可制備得一種高電流抗焊性銀鎳電觸頭材料。本發(fā)明制備步驟簡單,制備成本低于其他產品26.2% ;所得高電流抗焊性銀鎳電觸頭材料,在大電流下抗熔焊性能好,電磨損小,電觸頭使用壽命長;制得的電觸頭材料密度為11.80g/cm2,電導率為51 S/m,電阻率為4.1μΩ.cm,平均擊穿電壓強度為1.97\10~*111—1,布氏硬度為103耶,抗拉強度為30210^。
[0010]實例3
首先按質量比1:5,將硝酸鍶與聚硅氮烷粉末攪拌混合,隨后對其碾磨并過篩,制備得80目混合粉末,再在氮氣保護下,將混合粉末置于280°C下交聯(lián)固化30min;然后待交聯(lián)固化完成后,將其置于球磨罐中,控制球料比15:1,對其球磨24h,待球磨完成后,將球磨物置于鎢坩禍中,再將鎢坩禍置于真空度為10—3Pa的氣氛爐中,在230°C下預熱15min后,按8°C/min的速率程序升溫至500°C,保溫煅燒2h,隨后停止加熱并靜置冷卻至30°C,對其碾磨,制備得高電流穩(wěn)定混合粉末;再按重量份數計,分別稱量50份聚乙烯醇、5份冰醋酸、10份3-氨丙基三乙氧基硅烷和35份上述制備的高電流穩(wěn)定混合粉末置于三口燒瓶中,攪拌混合并在300W下超聲分散處理15min;待分散完成后,對其抽濾并收集濾餅,在80°C下干燥Sh,制備得偶聯(lián)改性粉末,再按重量份數計,分別稱量50份銀粉、5份石墨、10份鎳粉和35份制備的偶聯(lián)改性粉末置于研缽中,在乙醇作為分散劑作用下,對其碾磨12h,制備得固含量為80%的混合漿液,隨后將混合漿液置于60°C下干燥5h,制備得電觸頭粉末;最后按質量比5:1,將上述制備的電觸頭粉末與無水乙醇攪拌混合并置于不銹鋼模具中,在氫氣保護下,將其置于氣氛爐中,在9000C下燒結5h,待燒結完成后,將其置于8000N下壓制,待其冷卻至30°C,撤去壓力,將其取出,即可制備得一種高電流抗焊性銀鎳電觸頭材料。本發(fā)明制備步驟簡單,制備成本低于其他產品26.2% ;所得高電流抗焊性銀鎳電觸頭材料,在大電流下抗熔焊性能好,電磨損小,電觸頭使用壽命長;制得的電觸頭材料密度為12.36g/cm2,電導率為54S/m,電阻率為4.8μΩ.cm,平均擊穿電壓強度為2.35X 108V.m—S布氏硬度為111ΗΒ,抗拉強度為318MPa。
【主權項】
1.一種高電流抗焊性銀鎳電觸頭材料的制備方法,其特征在于具體制備步驟為: (1)按質量比1:5,將硝酸鍶與聚硅氮烷粉末攪拌混合,隨后對其碾磨并過篩,制備得70?80目混合粉末,再在氮氣保護下,將混合粉末置于250?280°C下交聯(lián)固化25?30min; (2)待交聯(lián)固化完成后,將其置于球磨罐中,控制球料比15:1,對其球磨20?24h,待球磨完成后,將球磨物置于鎢坩禍中,再將鎢坩禍置于真空度為10—3Pa的氣氛爐中,在210?230°C下預熱10?15min后,按8°C/min的速率程序升溫至450?500°C,保溫煅燒I?2h,隨后停止加熱并靜置冷卻至20?30°C,對其碾磨,制備得高電流穩(wěn)定混合粉末; (3 )按重量份數計,分別稱量30?50份聚乙烯醇、1?15份冰醋酸、5?1份3-氨丙基三乙氧基硅烷和35?45份上述制備的高電流穩(wěn)定混合粉末置于三口燒瓶中,攪拌混合并在200?300W下超聲分散處理10?15min; (4)待分散完成后,對其抽濾并收集濾餅,在65?80°C下干燥6?8h,制備得偶聯(lián)改性粉末,再按重量份數計,分別稱量35?50份銀粉、5?10份石墨、10?15份鎳粉和35?40份制備的偶聯(lián)改性粉末置于研缽中,在乙醇作為分散劑作用下,對其碾磨10?12h,制備得固含量為80%的混合漿液,隨后將混合漿液置于55?60°C下干燥3?5h,制備得電觸頭粉末; (5)按質量比5:1,將上述制備的電觸頭粉末與無水乙醇攪拌混合并置于不銹鋼模具中,在氫氣保護下,將其置于氣氛爐中,在800?9000C下燒結3?5h,待燒結完成后,將其置于6500?8000N下壓制,待其冷卻至20?30°C,撤去壓力,將其取出,即可制備得一種高電流抗焊性銀鎳電觸頭材料。
【文檔編號】C22C1/05GK105886811SQ201610228912
【公開日】2016年8月24日
【申請日】2016年4月14日
【發(fā)明人】裴俊, 盛海豐, 高玉剛
【申請人】裴俊
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