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一種鹽酸決奈達(dá)隆新晶型及其制備方法

文檔序號:3487725閱讀:266來源:國知局
一種鹽酸決奈達(dá)隆新晶型及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種鹽酸決奈達(dá)隆晶型及其制備方法,在該結(jié)晶的X-射線粉末衍射圖中,在衍射角(2θ)=8.0、15.7、16.7、21.8、24.2、30.9±0.2°處有特征吸收峰。本發(fā)明還提供了該晶型的制備方法和用途。該晶型穩(wěn)定性好、制備工藝成本低、適合工業(yè)化生產(chǎn)。
【專利說明】一種鹽酸決奈達(dá)隆新晶型及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種鹽酸決奈達(dá)隆的新晶型II及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]鹽酸決奈達(dá)隆(式A),化學(xué)名為N_[2_正丁基_3-[4-[3_( 二正丁胺基)丙氧基]苯甲?;鵠-5-苯并呋喃基]甲磺酰胺鹽酸鹽,是法國賽諾菲-安萬特公司開發(fā)的抗心律失常藥物,該藥與胺碘酮具有類似的電生理作用,但它不含碘,故不會引起與碘相關(guān)的不良反應(yīng),為后者的替代更新藥物。2009年7月經(jīng)FDA批準(zhǔn)首次在美國上市。本品適用于心房顫動和心房撲動患者的心律控制、維持竇性心律和減慢室性心律,臨床主要用于治療心律失

巾O
[0003]
【權(quán)利要求】
1.一種鹽酸決奈達(dá)隆晶型,其特征在于:其X-射線粉末衍射具有如下特征峰:在衍射角(2Θ ) = 8.0、15.7、16.7、21.8、24.2、30.9±0.2° 處有特征吸收峰。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述晶型,其特征在于:采用DSAdvance型X-射線衍射儀對樣品的晶型進(jìn)行測定,測定條件為:Cu靶,陶瓷X光管,管電壓40KV,管電流40mA,其X-粉末衍射特征峰數(shù)據(jù)如下:^____
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述晶型,其特征在于,其紅外光譜在3059,2958,2872,2488,1637,1604,1572,1460,1373,1334,1257,1155,977,777 處有特征峰。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述晶型,其特征在于,其DSC吸熱轉(zhuǎn)變在148°C。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述晶型的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:在加熱條件下,將鹽酸決奈達(dá)隆與15~20重量份的有機(jī)溶劑混合,待鹽酸決奈達(dá)隆完全溶解之后,蒸除重量百分比為40~60%的溶劑,在沸騰狀態(tài)下誘導(dǎo)鹽酸決奈達(dá)隆晶核,再進(jìn)行冷卻析晶,經(jīng)分離,干燥即得鹽酸決奈達(dá)隆晶型。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法,其特征在于:所述的能溶解鹽酸決奈達(dá)隆的有機(jī)溶劑為乙腈、丁醇、四氫呋喃、二氧六環(huán)和乙醚、異丙醚中的一種或多種。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法,其特征在于:所述的冷卻析晶的步驟在靜置條件下進(jìn)行。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法,其特征在于:所述的冷卻為冷卻至40°C以下。冷卻時間為2~IOh0
9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法,其特征在于:包括如下步驟:將IOg鹽酸決奈達(dá)隆粗品或晶型I,加入150-160mL乙腈,加熱至回流,完全溶解后,蒸餾除去約75mL乙腈,自然冷卻,于10~20°C靜置析晶8h,抽濾,減壓干燥得8.5g白色結(jié)晶。
10.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法,其特征在于:包括如下步驟:將IOg鹽酸決奈達(dá)隆粗品或晶型I,加入170-180mL叔丁醇,加熱至回流,完全溶解后,蒸餾除去約SOmL叔丁醇,自然冷卻,于10~20°C靜置析晶8h,抽濾,減壓干燥得約8.3g白色結(jié)晶。
【文檔編號】C07D307/80GK103694206SQ201310655184
【公開日】2014年4月2日 申請日期:2013年12月5日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月5日
【發(fā)明者】陳仕魁, 王杰, 曾杰文, 張亮, 張燕華, 蘇葳, 周巧云 申請人:福建廣生堂藥業(yè)股份有限公司
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