專利名稱：異丁烯氧化成異丁烯醛和異丁烯醛氧化成異丁烯酸的無水稀釋劑的制作方法
技術領域：
本發(fā)明是關于從異丁烯生產異丁烯醛或異丁烯酸的方法。更準確地說，本發(fā)明描述了在惰性的無水稀釋劑存在下，通過異丁烯的催化氣相氧化生產異丁烯醛或異丁烯酸的改進方法。
通常，在含有分子氧氣體和蒸汽存在下，在高溫下，通過與固體金屬氧化物催化劑接觸，進行異丁烯的氣相氧化。在該反應階段中生產的異丁烯醛可以回收，或者不分離異丁烯醛，可以直接進入與第一反應器串聯(lián)操作的第二反應器，將異丁烯醛氧化成異丁烯酸。
在現(xiàn)有技術中為了避免可燃的氣體混合物，將蒸汽用于起始的反應氣體混合物中，因為相信這對反應選擇性是重要的。例如，美國專利4，147，885說明，在將丙烯氧化成丙烯醛的有關的方法中，混入蒸汽以避免使反應氣體燃燒并提高丙烯酸的選擇性是廣泛采用的方法。同樣，美國專利3，475，48描述了最好將蒸汽混入起始反應氣體中，因為當使用量為每摩爾丙烯或丙烯加丙烯醛1至60摩爾，優(yōu)選的5至30摩爾蒸汽時，混入蒸汽提高了轉化率和選擇性。
其他專利也描述了蒸汽作為優(yōu)選的稀釋劑。例如，美國專利3，171，859說明“加入蒸汽是必須的……，蒸汽不僅起稀釋劑的作用，而且有利于燃燒生成碳的氧化物的反應大為減少，”。美國專利4，267，386也反復地說明本技術領域熟練的技術人員一般都了解，當惰性稀釋劑可加入反應系統(tǒng)中時，“水最好以蒸汽形式存在，……，其使用量為每摩爾不飽和烴(即丙烯或丙烯醛)0.5至15摩爾，優(yōu)選的2至15摩爾。
通過氧化異丁烯以高收率生產異丁烯醛的許多氧化催化劑已經公開。主要的是含有鉬、鉍、鐵和磷或鎢或銻的混合氧化物的催化劑。鈷、和/或鎳和堿金屬是通用的助催化劑。
已經發(fā)現(xiàn)的用于將異丁烯醛氧化成異丁烯酸的優(yōu)良的催化劑一般含有混合金屬氧化物。這樣的催化劑一般含有鉬、釩、鎢、鉻、銅、鈮、鉭或銻。
公認在有關的催化劑技術領域中，以蒸汽形式的水是惰性氣體稀釋劑的重要組分(參見例如美國專利4，267，385，該專利說明“最好是在蒸汽存在下進行氧化反應”。)上面引用的文獻中教導的主要目的是得到在高的異丁烯轉化率條件下對異丁烯醛和異丁烯酸具有高的選擇性的高性能的催化劑。影響經濟壽命或這些方法改進性能的其他因素在這些現(xiàn)有技術的教導中沒有考慮。例如，這些教導沒有充分地提出對使用高濃度的異丁烯的方法變量的影響，怎樣避免爆炸的危險，反應過程的惰性進料對回收和廢物處理的影響，或保持延長催化劑壽命的高的催化劑性能。這些對工業(yè)操作都是特別重要的。
在工業(yè)操作中，使進入反應器的蒸汽存在減至最少在經濟是重要的，因為蒸汽通過系統(tǒng)，在產物回收步驟后成為繁重的廢水負擔。盡管如此，就本發(fā)明人所知，沒有一個工業(yè)方法能在蒸汽與異丁烯的摩爾比低于大約1.5的條件下操作。而且，特別重要的是使副產物減到最少，副產物難于從有用的產物中分離，或者對其處理需要很高的經濟代價。提供催化劑高性能同時使異丁烯原料極大的發(fā)揮效用的方法改進，和可促進延長使用催化劑壽命條件的改進，對工業(yè)操作是重要的。現(xiàn)有技術沒有充分地提出這些結果。
美國專利4，049，577教導制備丙烯醛的改進的催化劑組合物。作者敘述了可用再循環(huán)氣體代替蒸汽。該循環(huán)氣體含有產物的不凝餾份。他們提出這些再循環(huán)惰性氣體最好以蒸汽作為稀釋劑，因為他們提供了較高的丙烯轉化率和能夠得到較高的收率，還降低了系統(tǒng)中水的負荷。無論如何，可能用該具體的催化劑組合物的特性說明再循環(huán)惰性氣體的使用。本專利確實提出或教導什么地方都沒有的無水稀釋劑對選擇性或產物混合物具有改進的作用，或者對于其他催化劑也是有用的。沒有提出各種稀釋劑和熱容對選擇性作用之間的關系。
美國專利3，801，634教導在第一段和第二段反應器中用與活性催化劑混合的惰性固體生產丙稀醛和丙烯酸。作者指出不凝的第二段流出氣體可以再循環(huán)到第一段中作為惰性稀釋氣體，可以至少部分地代替蒸汽。作者沒說明惰性無水稀釋劑氣體和產品選擇性改進之間的任何關系。
美國專利4，031，135提出了再循環(huán)方法，其中將不凝氣體，最好包括蒸汽，再循環(huán)到第一段反應器和中段(第二段)反應器進料中。關于使用無水稀釋劑對副產物選擇性的作用沒有認識到它們的效益。可是，作者的確認識到明顯的改進的丙烯酸效率，這部分地是因為使用惰性稀釋劑而不是蒸汽。他們沒證明這是正確的，也沒說明熱容對產物選擇性的作用。
美國專利4，365，087涉及再循環(huán)含有惰性和活性氣體的除去水分的剩余氣體，以提高回收的丙烯酸的濃度。但是，作者認為該方法不滿意，因為剩余氣體的組成是變動的。
美國專利4，442，308教導在丙烯醛方法中使用惰性氣體作為稀釋劑。但是，規(guī)定惰性氣體用于特殊的載體上的第一段丙烯醛催化劑。丙烯氧化成丙烯醛最常用的工業(yè)催化劑是純凈的(無載體的)和不跟著本專利描述的制備方法。該專利也聲稱0.5-7摩爾%水蒸汽是有益的和推薦的。在該專利中作者什么地方都沒有教導產物混合物無水稀釋劑的優(yōu)點，他們也沒提到下述的熱容作為主要變量在控制產物選擇性上有利。
美國專利4，456，006教導由丙烯生成丙烯醛反應的催化劑的制備。該專利說明當使用該催化劑時，氮稀釋劑顯示出高于蒸汽稀釋劑的改進。該專利沒教導稀釋劑熱容對產品選擇性的作用，也沒說明當用無水稀釋劑時副產物的減少。
美國專利3，717，675描述了丙烯酸回收的方法，其中從收集到的含水酸中分出丙烯醛，返回反應器，提高丙烯酸的收率。該專利提到了使用惰性稀釋性，例如炭的氧化物和氮，但是沒進一步說明它們的重要性。事實上，該專利已指出為了提高選擇性將蒸汽加入反應中是必要的。
英國專利申請2，068，947教導生產異丁烯醛和異丁烯酸的方法，根據(jù)該方法，使用惰性的無水稀釋劑氣體，也和水蒸汽混合，生產出與典型的蒸汽稀釋劑方法比較具有可冷凝組分數(shù)量少的產物。作者沒認識到無水稀釋劑和乙酸減少之間的關系，他們沒提出使用各種無水稀釋劑選擇性改進的產物。
美國專利4，147，885描述了其中蒸汽是主要組分的再循環(huán)方法。已取得專利的發(fā)明的目的是使蒸汽再循環(huán)到反應器中。這與本發(fā)明的方法正相反，因為已經發(fā)現(xiàn)，減少或不存在蒸汽是有益的。
沒有現(xiàn)有技術考慮到以特定比例使用各種惰性無水稀釋劑，以便有利地影響用任何通用的催化劑得到的產物混合物。
正如上面指出的，將異丁烯經過異丁烯醛氧化成異丁烯酸的基本兩段方法是眾所周知的，在文獻中已經描述。在有關的丙烯酸方法中，也知道從丙烯酸洗滌器出來的濕的塔頂流出的氣體(不凝氣)可以再循環(huán)到第一段反應器中。由未反應的丙烯和丙烯醛的再循環(huán)可預測到總收率得到改善。正如美國專利4，147，885教導的那樣，用這樣的再循環(huán)蒸汽，也可以提供控制第一段反應器蒸汽含量的輔助方法。在該專利方法中需要的第一段進料的蒸汽含量是4-30%(體積)，以用再循環(huán)蒸汽提供的總蒸汽計算，在起始反應氣體混合物中的除外。正如上面討論的那樣，即使蒸汽含量小至4%也是不利的。


圖1和2說明異丁烯醛和異丁酸方法中再循環(huán)蒸汽的應用。
本發(fā)明包括兩個獨立的但是相關的概念，減少或消除蒸汽以減少過程中的水負荷，和使目的產物產量達到最大的選擇性改進。這兩個結果通過用具有在選擇范圍內熱容的無水稀釋劑(任意含有極少量的蒸汽)代替現(xiàn)有技術方法中通常使用的一些或全部蒸汽稀釋劑來得到。
在優(yōu)選方案中，過程中的部分不凝氣體，例如從酸洗滌器出來的塔頂流出的氣流再循環(huán)到第一段反應器進料氣流中，代替其中至少一些氣流。
當然，本發(fā)明的方法不但可用于結合的異丁烯-異丁烯醛-異丁烯酸的方法中，而且也可用于獨立的異丁烯醛-異丁烯酸的方法中，或者用于異丁烯-異丁烯酸方法的異丁烯醛-異丁烯酸的過程中。因此，從第一段異丁烯異丁烯醛反應器出來的部分氣流可送入異丁烯醛回收過程中，從異丁烯醛洗滌器系統(tǒng)出來的部分或全部不凝的塔頂流出的氣體可以作為稀釋劑再循環(huán)到異丁烯-異丁烯酸方法的第一段和/或第二段中。
對于本發(fā)明目的來說，術語“異丁烯”的意思也包括就地可轉化為異丁烯的其他化合物，例如叔丁醇、乙酸叔丁酯、甲基叔丁基醚等等，和/或與轉化異丁烯時相同的催化劑相對應的通過相同的中間體(即異丁烯和異丁烯醛)產生的化合物。
根據(jù)本發(fā)明，已經發(fā)現(xiàn)為了有效地生產異丁烯醛和異丁烯酸，在異丁烯氧化反應中可以使用無水稀釋劑氣體以減少或完全代替蒸汽。(對本發(fā)明來說，稀釋劑是存在于反應段中而不反應的任何氣體。)此外，當用無水稀釋劑代替蒸汽稀釋劑時，主要的副產物如乙醛和乙酸顯著減少。這些副產物的減少是特別重要的，因為在異丁烯醛轉化為異丁烯酸的步驟中乙醛生成乙酸，而乙酸是值得注意的廢棄產物。為了生產可出售質量的異丁烯酸，需要大量的能量，才能比較完全地除去乙酸。處理廢棄物乙酸的處理費用很高。本發(fā)明提供減少乙酸處理費用的方法，降低了回收異丁烯醛和異丁烯酸的分離費用，使能夠用現(xiàn)有設備進行較好的分離，因此，避免了異丁烯酸的回收損失，并提供了較高質量精制產物的潛力。
本發(fā)明的另一主要發(fā)現(xiàn)是通過增加反應氣體混合物的流動熱容，可以明顯地增加有用產物的收率。通過加入具有相當高復合熱容(如同在這里定義的)的無水稀釋劑來增加熱容，無水稀釋劑包括一種或多種具有相當高的摩爾熱容的氣體。流動熱容是無水稀釋劑的復合熱容，如上反應物的熱容，即所有氣體物流的復合熱容?？墒?，由于反應的結果，該熱容沒有明顯變化，因為各種反應產物比反應物具有較高的熱容，而一些具有較低的熱容。通常，不希望流動熱容由于反應的結果被多個熱容單元所改變。因此，稀釋劑的復合熱容是控制過程的主要變量。
當反應進料氣體混合物的流動熱容增加時，異丁烯醛及異丁烯醛和異丁烯酸的收率就增加，可燃性氣體范圍減小，使能夠在較高生產率運轉。同時，由于反應放熱，釋放的反應熱在大量的氣體物流中被較充分的吸收，催化床的峰值溫度降低。由于減少了催化劑顆粒結構中的熱應力，減少了催化劑孔中潛在的碳聚積，和由于滿足給定的生產水平需要有較低的反應氣體進料的體積流速，而減少了壓力降，這本身又提高了催化劑的壽命。
本發(fā)明對稀釋劑氣體和未反應的異丁烯再循環(huán)到反應器是有利的。得到的低含量蒸汽的產物氣流提供了足夠的不凝稀釋劑來源，以至有用的產物分離簡化。這對異丁烯醛的回收是特別有利的，因為異丁烯醛比水容易揮發(fā)，能夠有效地從反應生成的水中分離而無稀釋劑損失。由于用比異丁烯醛揮發(fā)度較高的無水稀釋劑，本發(fā)明允許用稀釋劑和未反應氣體的再循環(huán)進行異丁烯醛回收系統(tǒng)的操作，為了進一步有效的收益和減少費用，未回收的異丁烯醛返回反應器。當修改現(xiàn)有技術的異丁醛回收設備和工藝時，用蒸汽稀釋劑的系統(tǒng)是不可能的。也可能實現(xiàn)如乙酸、丙烯酸和其他次要的重的副產物的組分從再循環(huán)氣流中排出的再循環(huán)方法。這是重要的，因為酸和重的副產物被認為對催化劑壽命產生不利的影響，此外，這有助于使再循環(huán)操作問題如壓縮機腐蝕減至最少。
必須包括過程進料的組合物，以便不生成可燃性氣體混合物。根據(jù)本發(fā)明，對于每升第一段催化劑，每小時加入的起始反應氣體混合物一般含有多達大約16克-摩爾異丁烯，優(yōu)選的多達大約8克-摩爾;每摩爾丙烯大約1.1至2.2摩爾分子氧，和包括大約40-94%(體積)進料氣流的惰性稀釋劑。最好是復合的稀釋劑與丙烯的摩爾比在大約2至32的范圍內。稀釋劑氣體一般包括氮、二氧化碳、甲烷、乙烷、丙烷、丁烷和蒸汽的混合物;但是，也可包括其他惰性氣體。一些其他有用的惰性氣體包括氦、氬、飽和烴氣體、N2O和一氧化碳。在使用時，本發(fā)明的蒸汽量，對于每摩爾丙烯，不應大于0.4摩爾，優(yōu)選的0至大約0.3摩爾。當與丙烯和分子氧結合使用時，惰性稀釋劑的量應該足夠，以避免可燃性混合物。可用空氣或氧作為分子氧的來源。當然，如果使用空氣，含有氮作為附加的稀釋劑。
對于每種稀釋劑氣體混合物，有一個可通過試驗測定的關系式，該關系式說明可燃性混合物存在的氧、異丁烯和稀釋劑的限制性組合物。大多數(shù)工業(yè)應用最好以富燃料操作，因此，從可燃性觀點看氧含量是限制因素。異丁烯濃度通過催化劑性能和工業(yè)費用的效率因素決定。
本發(fā)明明顯的優(yōu)點是，由于可燃性氣體包層的減少，具有高的復合熱容的稀釋劑氣體混合物有擴展操作范圍的傾向，用高的異丁烯濃度是可能的。據(jù)推理，用本發(fā)明的方法，第一段異丁烯進料濃度高達大約30%(摩爾)可達到。
進料組成的大約范圍根據(jù)上面討論的普通的操作限制而確定。下列范圍內的第一段進料是特別有用的異丁烯對每升第一段催化劑每小時0至16克-摩爾，優(yōu)選的0至8克-摩爾;
氧O2/C3H6比例為1.1至2.2，對每升第一段催化劑每小時0至33.6克-摩爾O2，優(yōu)選的為0-21克-摩爾O2;
稀釋劑稀釋劑/C3H6比例為2.0至32，優(yōu)選的為3.5-12。
正如現(xiàn)有技術的許多方法那樣，本發(fā)明的方法對不依靠特殊催化劑的工藝方法特別有利，并提供了選擇催化劑的效益。任何鉬、鐵基混合金屬氧化物催化劑，例如在美國專利3，825，600;3，649，930;4，339，355;4，267，385;4，306，090中公開的那些催化劑(與第一段有關的催化劑也在美國專利4，012，449和4，354，044中說明)可用于異丁烯制備異丁烯醛的氧化反應器中。Mo、P基混合金屬氧化物催化劑，例如美國專利4，419，270;4，444，907;和4，051，179中描述的那些催化劑可有效地用于第二段(即異丁烯醛氧化為異丁烯酸的反應)。
一般的反應條件不是很苛刻的，是現(xiàn)有技術中已知的那些條件。第一級反應在溫度250℃至大約450℃下操作，盡管優(yōu)選溫度是大約300℃至大約400℃。第二級反應需要的溫度大約200℃至大約450℃，優(yōu)選的溫度范圍是大約250℃至大約375℃。
一般的操作壓力大約1至大約4大氣壓，不過該方法的改進適用于所有操作壓力，不管低于大氣壓，大氣壓，還是超大氣壓。優(yōu)選的工業(yè)操作方式是使壓力減至最低，但是，由于系統(tǒng)壓力降的限制，壓力一般在2至3大氣壓范圍內。
流速可在大約0.5至大約15秒接觸時間內變化;可是，一般的工業(yè)流速提供大約1.5至大約4.0秒的接觸時間。優(yōu)選的接觸時間大約1.7至大約3.0秒。
正如上面指出的，對于本發(fā)明的適當實施，無水稀釋劑氣體或氣體混合物適當熱容的選擇是苛刻的。因為稀釋劑氣體氣流可以包括幾種單個氣體的混合物，所以參考整個氣流的復合熱容是方便的。這里使用的術語“復合熱容”意思是稀釋劑氣體混合物中每種氣體的體積分數(shù)和其熱容的總和。(對于復合熱容的定義來說，正如在這里涉及到的，熱容是在330℃測定的理想氣體熱容。)進入第一段反應器的稀釋劑氣體的復合熱容應該至少是6.5卡/克-摩爾(℃)。低于該數(shù)值，本發(fā)明產物選擇性效益最小。沒有已知的復合熱容的上限;可是，據(jù)推理，數(shù)值高于40，因為反應熱吸收到過程的氣流中，可能有不可回收的熱損失，導至經濟損失。此外，在第一段反應器出口可能有增加的燃燒后的問題。復合熱容保持在大約8至大約30范圍內是優(yōu)選的，比較優(yōu)選的是大約10至大約20。
第二段反應器進料氣體的流動熱容主要由選擇加入第一段反應器的無水稀釋劑氣體來決定。第一段產物混合物對第二段進料的流動熱容僅有小的影響，因為產物僅占總氣流體積的大約10-20%。例如，用6%異丁烯和13%氧的典型操作產生水、異丁烯醛、異丁烯酸、丙烯醛、丙烯酸、乙醛、乙酸和氧化碳。進料異丁烯和氧的平均熱容和得到的產物的平均熱容很接近相同(產物比反應物大約多0.65卡/克-摩爾(0℃))。
本發(fā)明的無水稀釋氣體可以是單一氣體或多組分氣體混合物，如果定了某些一定的條件的話。每種氣體對本方法的氧化反應必須是惰性的，每種氣體必須是不凝的和容易從反應產物中分離的。
因為每個裝置都有影響整個裝置能量利用的具體限制，必須注意使用改變氣流熱回收方案的具體稀釋劑對裝置能量平衡的影響。例如，高熱容的稀釋劑將保持較多的通過反應放出的熱，其實，較多地依靠浴溫度移除和回收反應熱。高熱容稀釋劑更需要注意反應后回收熱。此外，如果經過燃燒處理過程的廢氣，熱的回收將受稀釋劑較大變化的影響。
此外，應避免催化劑毒物，例如二氧化硫，和對不想要的副產物反應的氣體，如同產生甲基丙烯腈的不飽和烴化合物(如丙烯)或NH3。
本發(fā)明的另一個優(yōu)點是一般在第一段進料中含有的蒸汽組分可減至最少，甚至消除。關于蒸汽的準確功能，在本技術領域熟練的技術人員中還有爭論，即蒸汽是真正的惰性稀釋劑，還是以某種方式參與異丁烯和異丁烯醛的氧化反應，在現(xiàn)有技術中已經接受的通常作法是為了成功的進行第一級和第二級反應，需要有效的蒸汽濃度。與現(xiàn)有技術的這種作法相反，本發(fā)明使人感到意外的發(fā)現(xiàn)，蒸汽最好減至最少，和可以完全消除。通過本發(fā)明的用選擇的復合熱容的惰性氣體稀釋劑代替蒸汽來實施。因此，進料氣體的蒸汽含量可以基本上是零。建議進料氣體的蒸汽含量不高于進料氣體的3%(體積)。優(yōu)選的進料氣體的蒸汽含量保持低于大約2%，較優(yōu)選的低于大約1%(體積)。
當本發(fā)明不是絕對需要時，使用的惰性稀釋劑氣體最好是至少部分地，一種基本上無水的來自在過程中再循環(huán)的氣流。優(yōu)選的包括從產物混合物中除去水和異丁烯酸的異丁烯醛或異丁烯酸回收洗滌器系列中出來的部分不凝的過熱氣體混合物。特別是低沸點無水稀釋劑的使用使異丁烯醛回收過程氣體的再循環(huán)成為可能。除了提供異丁烯醛分離的有效廢料回收和未轉化的異丁烯再利用的有利系統(tǒng)，正如現(xiàn)有技術中所描述的那樣，再循環(huán)異丁烯醛回收過程的氣體對再循環(huán)異丁烯酸回收過程的氣體是合乎需要的和有利的。
為了使從洗滌器出來的夾帶的塔頂流出的水蒸汽減至最少，洗滌器應該在表1所示條件的范圍內操作。
表1異丁烯酸洗滌器異丁烯醛洗滌器(異丁烯醛回(異丁烯醛回收系統(tǒng)或異丁收系統(tǒng))烯酸回收系統(tǒng))底層溫度(℃)＜95，優(yōu)選80＜45，優(yōu)選15-35頂部溫度(℃)＜80，優(yōu)選＜70＜40，優(yōu)選10-30最優(yōu)選＜60壓力(大氣壓)＜3，優(yōu)選1-2＜3，優(yōu)選1-2洗滌介質流速(體積)＜1/1，優(yōu)選＜1/2底部產物流速(體積)洗滌介質流速(重量)＜80/1，優(yōu)選＜30/1丙烯醛底部流速(重量)在大多數(shù)操作條件下，必須排除清除氣流，其體積和位置由特定方法測定。如果用純氧作為氧的來源，則清除氣可能相當小。如果用空氣作為氧的來源，則生成惰性氣體，如氮，以至需要大量清除氣，控制清除氣以保持需要的復合熱容。純氧(即不帶有很濃的惰性氣體的氧)的使用使具有比氮氣熱容較高熱容的稀釋劑達到最大。這使清除氣達到最小，也可用高熱容的氣體，如丙烷或丁烷，如果它們在經過清除后基本消費掉，丙烷或丁烷用作稀釋劑花費太大。
實施例下面的實施例說明本發(fā)明，但是，無論如何不是用來限制本發(fā)明。在這些實施例中，所有濃度均以摩爾百分數(shù)表示。
實施例1中間試驗裝置包括有典型工業(yè)反應器管尺寸的兩個單管式反應器。第一反應器管裝有第一段工業(yè)催化劑，正如上面描述的，其中包括鉬、鉍、鐵和幾種助催化劑金屬。第二反應器管裝有第二段工業(yè)催化劑，與前面描述那些催化劑相似，第二反應器與第一反應器串聯(lián)。取氣體反應產物試樣，并分離成可凝的和不凝的部分。每相試樣用氣相色譜法測定和分析。得到的測定結果用于計算反應收率和異丁烯轉化率。第一段產物和第二段產物都完成了取樣程序，以便測定異丁烯醛生產方法的特性和異丁烯酸生產方法的特性。圍繞每個管的夾套裝有循環(huán)的傳熱流體，以除去反應熱。沿著每個反應器長度上和每個反應器的底部裝有熱電偶和取樣閥。用質量流量計測量第一反應器的氣體進料。第一段流出物直接送入第二段反應器中。第二段流出物的可凝部分從水基洗滌器中以尾液流形式回收。不凝氣體從洗滌器頂部引出(如果需要供給附加的稀釋劑氣體，可以返回反應器)。為了控制系統(tǒng)中反應器進料壓力，系統(tǒng)的出口壓力控制在7磅/平方英寸(表壓)。異丁烯進料濃度6.0%，空氣進料濃度60.2%。附加的進料氣體稀釋劑含有2.6%氮(空氣中的氮)和30%蒸汽(在異丁烯中也存在大約0.2%惰性雜質)。系統(tǒng)出口壓力7磅/平方英寸(表壓)，反應器溫度350℃。得到一般的異丁烯轉化率98%，對異丁烯醛加上異丁烯酸的選擇性85%。
實施例2重復實施例1，但是，用32.6%氮和0%蒸汽作為稀釋劑氣體。調節(jié)溫度，得到第一段異丁烯轉化率98%。
可觀察到減少大約50%乙醛和乙酸副產物。異丁烯醛加上異丁烯酸的選擇性增加大約1%。
實施例3重復實施例2的條件，用甲烷代替稀釋劑氣體中的氮，其余是蒸汽。
乙醛和乙酸副產物的選擇性減少大約50%。異丁烯醛加上異丁烯酸的選擇性增加大約3%。
術語“轉化率”、“收率”、“選擇性”、“空速”和“接觸時間”定義如下轉化率%＝ (轉化的異丁烯(摩爾))/(加入的異丁烯(摩爾)) ×100收率(摩爾%)＝ (生成的產物(摩爾))/(加入的異丁烯(摩爾)) × (產物中碳原子數(shù))/4 ×100選擇性(摩爾%)＝ (生成的產物(摩爾))/(轉化的異丁烯(摩爾)) × (產物中碳原子數(shù))/4 ×100
空速(小時－1)＝ (氣體體積流速(升/小時)＊)/(反應器催化劑床體積(升))接觸時間(秒)＝ 3600/(空速)＊在標準溫度和壓力(即0℃和1大氣壓)下核對的流速。
再循環(huán)的應用過程中氣流的再循環(huán)在化學方法技術中是眾所周知的，它通常用來改進反應效率和方法的經濟性。更準確地說，產物或部分產物氣流的再循環(huán)能夠有效地利用單程中未反應的原料，或再利用反應器進料氣流中昂貴的原料。無水稀釋劑的應用對再循環(huán)的操作性具有特別有利的作用。能夠利用具有較少量酸再循環(huán)氣流，這樣，提高了壓縮機的操作性。此外，為了準確地測定再循環(huán)氧的濃度，現(xiàn)有技術的再循環(huán)方法需要較復雜的取樣機構。由于在可燃氣體混合物中操作，為了使這些再循環(huán)過程安全操作，氧的控制是最重要的?？墒牵景l(fā)明的無水氣流提供了可靠的和精確的氧監(jiān)測，因此，提高了再循環(huán)方法的可靠性、操作性和安全性。
此外，無水稀釋劑方法使異丁烯醛生產單元中的異丁烯醛進行簡單有效的回收和再循環(huán)。
權利要求
1.通過異丁烯兩段催化氧化生產異丁烯酸的方法，其中第一段主要產生異丁烯醛，第二段通過異丁烯醛的氧化主要產生異丁烯酸，上述方法將一種或多種再循環(huán)氣體用于其中一段或兩段中，兩段均用含有氧和惰性稀釋劑氣體的進料氣流進行操作，其改進包括用含有對于每摩爾異丁烯大約0%至大約0.4%蒸汽(摩爾)的氣體混合物作為第一段的稀釋劑氣體，稀釋劑氣體的其余部分包括一種或多種惰性氣體。以便使稀釋劑氣體的復合熱容至少大約6.5卡/克-摩爾(℃)，和用包括一種或兩種復合熱容至少大約6.5卡/克-摩爾(℃)的惰性氣體作為第二段的稀釋劑氣體。
2.權利要求1的方法，其中第一段惰性稀釋劑氣體的復合熱容大約6.5至大約40。
3.權利要求2的方法，其中第一段惰性稀釋劑氣體的復合熱容大約8至大約30。
4.權利要求3的方法，其中第一段惰性稀釋劑氣體的復合熱容大約10至大約20。
5.權利要求1的方法，其中第一段的稀釋劑氣體的蒸汽含量對每摩爾異丁烯小于大約0.4摩爾。
6.權利要求5的方法，其中第一段稀釋劑氣體的蒸汽含量對每摩爾異丁烯小于大約0.3摩爾。
7.權利要求1的方法，其中氧是純氧。
8.權利要求1的方法，其中稀釋劑氣體包括從異丁烯醛回收操作中出來的再循環(huán)過程氣流。
9.權利要求1的方法，其中稀釋劑氣體包括從異丁烯酸回收操作中出來的再循環(huán)過程氣流。
全文摘要
在兩段反應中，異丁烯氧化成異丁烯醛和異丁烯醛作為中間體氧化成異丁烯酸的方法通過在反應氣流中使用無水稀釋劑氣體以減少或代替蒸汽進行改進。具體地說，用使稀釋劑氣體混合物復合流動熱容提高到至少大約6.5卡/克-摩爾(℃)的無水稀釋劑改進目的產物的選擇性和減少系統(tǒng)中的水負荷。
文檔編號C07C57/055GK1043123SQ8910838
公開日1990年6月20日 申請日期1989年9月25日 優(yōu)先權日1988年9月26日
發(fā)明者威廉·喬治·埃茲科恩, 戈登·基因·哈克里達 申請人:聯(lián)合碳化化學品及塑料有限公司