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一種2-甲氧基-5-氨磺?;郊姿峒柞サ暮铣煞椒?

文檔序號:9837184閱讀:539來源:國知局
一種2-甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酸甲酯的合成方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001 ]本發(fā)明屬于有機化合物合成技術(shù)領(lǐng)域,具體地,涉及一種2-甲氧基-5-氨磺?;郊姿峒柞サ暮铣煞椒?。
【背景技術(shù)】
[0002]2-甲氧基-5-氨磺?;郊姿峒柞榭咕耦愃幬锸姹乩白笮姹乩闹匾虚g體。如圖1所示,其合成目前國內(nèi)外均采用水楊酸經(jīng)甲基化、氯磺化、胺化、酯化得該產(chǎn)品,其工藝路線長,每一步產(chǎn)生的三廢量大,尤其是高化學(xué)需氧量(C0D)、高鹽、高氨氮、混合廢水等,處理難度大,處理成本極高,嚴重制約了該產(chǎn)品大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。本發(fā)明采用全新的工藝跟線,采用氨基亞磺酸鈉與2 —甲氧基-5-氯苯甲酸甲酯少量催化劑存在下,直接縮合而得到該產(chǎn)品,大大縮短了其合成路線,克服了上述三廢產(chǎn)生量大的缺點,除純化過程中產(chǎn)生少量的活性炭殘渣外,無其它不污染環(huán)境的三廢產(chǎn)生,且其質(zhì)量及收率超過現(xiàn)有工藝各項指標。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]發(fā)明目的:針對現(xiàn)有技術(shù)中存在的不足,本發(fā)明提供了一種2-甲氧基-5-氨磺?;郊姿峒柞サ暮铣煞椒ǎ蟠罂s短了合成路線,除純化過程中產(chǎn)生少量的活性炭殘渣外,無其它不污染環(huán)境的三廢產(chǎn)生,且產(chǎn)品收率高、質(zhì)量好,便于工業(yè)化生產(chǎn)等優(yōu)點。
[0004]技術(shù)方案:本發(fā)明提供了一種2-甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酸甲酯的合成方法,將2-甲氧基-5-氯苯甲酸甲酯、氨基亞磺酸鈉、溶劑和催化劑加入到反應(yīng)裝置,控制溫度在40?65°C反應(yīng)8?16小時;反應(yīng)結(jié)束,加入活性炭脫色,過濾去除活性炭、催化劑及副產(chǎn)氯化鈉;濾液經(jīng)減壓濃縮得2-甲氧基-5-氨磺?;郊姿峒柞?。
[0005]進一步的,上述的2-甲氧基-5-氨磺?;郊姿峒柞サ暮铣煞椒?,所述濾液經(jīng)減壓濃縮后于60°C真空干燥。
[0006]進一步的,上述的2-甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酸甲酯的合成方法,所述反應(yīng)裝置為裝有回流裝置的反應(yīng)裝置。
[0007]進一步的,上述的2-甲氧基-5-氨磺?;郊姿峒柞サ暮铣煞椒ǎ?-甲氧基-5-氯苯甲酸甲酯、氨基亞磺酸鈉、溶劑和催化劑在反應(yīng)裝置中升溫至回流,升溫至溫度為40?65°C ο
[0008]進一步的,上述的2-甲氧基-5-氨磺?;郊姿峒柞サ暮铣煞椒ǎ龃呋瘎槁然瘉嗐~。
[0009]進一步的,上述的2-甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酸甲酯的合成方法,所述2-甲氧基-5-氯苯甲酸甲酯、氨基亞磺酸鈉和氯化亞銅的摩爾比是1: 1.02?1.1:0.05?0.1。
[0010]進一步的,上述的2-甲氧基-5-氨磺?;郊姿峒柞サ暮铣煞椒ǎ涮卣髟谟?所述溶劑為四氫呋喃。
[0011]有益效果:與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有以下優(yōu)點:本發(fā)明所述的2-甲氧基-5-氨磺?;郊姿峒柞サ暮铣煞椒?,本發(fā)明優(yōu)點為原工藝流程短,收率高,質(zhì)量好,且無污染環(huán)境的三廢產(chǎn)生,十分環(huán)保,適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。
【附圖說明】
[0012]圖1為本發(fā)明所述的傳統(tǒng)工藝2-甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酸甲酯的合成路線圖;
圖2為本發(fā)明所述2-甲氧基-5-氨磺?;郊姿峒柞サ暮铣陕肪€圖。
【具體實施方式】
[0013]下面將通過幾個具體實施例,進一步闡明本發(fā)明,這些實施例只是為了說明問題,并不是一種限制。
[0014]實施例1
如圖2所示的合成路線,在裝有回流裝置的100ml反應(yīng)瓶中將加入300g四氫呋喃,50g(0.25mol)2-甲氧基-5-氯苯甲酸甲酯,I.25g氯化亞銅(0.0125mol),26.285g(0.255mol)氨基亞磺酸鈉,升溫至65°C,并在此溫度下保持12小時,保溫結(jié)束,在反應(yīng)液中加入2克活性炭乘熱過濾,濾液減壓濃縮至干,60 °C真空干燥得,得2-甲氧基-5-氨磺?;郊姿峒柞グ咨Y(jié)晶粉沫57.9g(0.236mol),收率94.5%,含量99.51%(HPLC)。
[0015]其中HPLC檢測條件:流動相:700毫升水;甲醇200毫升。檢測波長:240nm,流速1.0ml/min,樣品0.01克,用流動相稀釋至25毫升,進樣量5口1。
[0016]
實施例2
如圖2所示的合成路線,在裝有回流裝置的100ml反應(yīng)瓶中將加入300g四氫呋喃,50g(0.25mol)2_甲氧基-5-氯苯甲酸甲酯,2.5g(0.025mol)氯化亞銅,26.8g(0.26mol)氨基亞磺酸鈉,升溫至45°C,并在此溫度下保持16小時,保溫結(jié)束,在反應(yīng)液中加入2克活性炭乘熱過濾,濾液減壓濃縮至干,60 °C真空干燥得,得2-甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酸甲酯白色結(jié)晶粉沫58.3g(0.238mol),收率95.09%,含量99.66%(HPLC)。
[0017]其中HPLC檢測條件:流動相:700毫升水;甲醇200毫升。檢測波長:240nm,流速1.0ml/min,樣品0.01克,用流動相稀釋至25毫升,進樣量5口1。
[0018]
實施例3
如圖2所示的合成路線,在裝有回流裝置的100ml反應(yīng)瓶中將加入300g四氫呋喃,50g(0.25mol)2_甲氧基-5-氯苯甲酸甲酯,2g(0.02mol)氯化亞銅,28.3g(0.275mol)氨基亞磺酸鈉,升溫至40°C,并在此溫度下保持8小時,保溫結(jié)束,在反應(yīng)液中加入2克活性炭乘熱過濾,濾液減壓濃縮至干,60°C真空干燥得,得2-甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酸甲酯白色結(jié)晶粉沫59.2g(0.241mol),收率96.55%,含量99.51%(HPLC)。
[0019]其中HPLC檢測條件:流動相:700毫升水;甲醇200毫升。檢測波長:240nm,流速1.0ml/min,樣品0.01克,用流動相稀釋至25毫升,進樣量5口1。
[0020]從實施例1-3可知,本發(fā)明優(yōu)點為原工藝流程短,收率高,達90%以上。并且產(chǎn)品質(zhì)量好,傳統(tǒng)工藝需經(jīng)純化后方可得到含量99%以上,本發(fā)明可以穩(wěn)定的得到含量均達99.5%以上產(chǎn)品。
[0021]以上所述僅是發(fā)明的幾個實施方式,應(yīng)當指出,對于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說,在不脫離發(fā)明原理的前提下,還可以做出若干改進,這些改進也應(yīng)視為本發(fā)明的保護范圍。
【主權(quán)項】
1.一種2-甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酸甲酯的合成方法,其特征在于:將2-甲氧基-5-氯苯甲酸甲酯、氨基亞磺酸鈉、溶劑和催化劑加入到反應(yīng)裝置,控制溫度在40?65°C反應(yīng)8?16小時;反應(yīng)結(jié)束,加入活性炭脫色,過濾去除活性炭、催化劑及副產(chǎn)氯化鈉;濾液經(jīng)減壓濃縮得2-甲氧基-5-氨磺?;郊姿峒柞?。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的2-甲氧基-5-氨磺?;郊姿峒柞サ暮铣煞椒ǎ涮卣髟谟?所述濾液經(jīng)減壓濃縮后于60 °C真空干燥。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的2-甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酸甲酯的合成方法,其特征在于:所述反應(yīng)裝置為裝有回流裝置的反應(yīng)裝置。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的2-甲氧基-5-氨磺?;郊姿峒柞サ暮铣煞椒ǎ涮卣髟谟?所述2-甲氧基-5-氯苯甲酸甲酯、氨基亞磺酸鈉、溶劑和催化劑在反應(yīng)裝置中升溫至40?65Γ。5.根據(jù)權(quán)利要求1或4所述的2-甲氧基-5-氨磺?;郊姿峒柞サ暮铣煞椒ǎ涮卣髟谟?所述催化劑為氯化亞銅。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的2-甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酸甲酯的合成方法,其特征在于:所述2-甲氧基-5-氯苯甲酸甲酯、氨基亞磺酸鈉和氯化亞銅的摩爾比是1:1.02?1.1:0.05?0.I ο7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的2-甲氧基-5-氨磺?;郊姿峒柞サ暮铣煞椒ǎ涮卣髟谟?所述溶劑為四氫呋喃。
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種2-甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酸甲酯的合成方法,將2-甲氧基-5-氯苯甲酸甲酯、氨基亞磺酸鈉、溶劑和催化劑加入到反應(yīng)裝置,控制溫度在40~65℃反應(yīng)8~16小時;反應(yīng)結(jié)束,加入活性炭脫色,過濾去除活性炭、催化劑及副產(chǎn)氯化鈉;濾液經(jīng)減壓濃縮得2-甲氧基-5-氨磺?;郊姿峒柞?。本發(fā)明所述的2-甲氧基-5-氨磺?;郊姿峒柞サ暮铣煞椒?,本發(fā)明優(yōu)點為原工藝流程短,收率高,質(zhì)量好,且無污染環(huán)境的三廢產(chǎn)生,十分環(huán)保,適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。
【IPC分類】C07C303/36, C07C311/29
【公開號】CN105601544
【申請?zhí)枴緾N201511010527
【發(fā)明人】夏秋景
【申請人】蘇州誠和醫(yī)藥化學(xué)有限公司
【公開日】2016年5月25日
【申請日】2015年12月30日
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