本發(fā)明涉及催化劑合成,尤其涉及一種用于苯甲酸加氫反應(yīng)的氧化鋅催化劑制備方法及應(yīng)用方法。
背景技術(shù):
1、氧化鋅作為脫硫劑在石油化工、煤化工、化肥生產(chǎn)等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用,其在脫硫過程中,主要與物料中的硫化氫發(fā)生反應(yīng)生成硫化鋅,從而使待脫硫物料中的氣態(tài)硫固化,達(dá)到脫硫目的,氧化鋅脫硫劑脫硫精度高,硫容大,是目前應(yīng)用最為廣泛的精脫硫劑,工業(yè)消耗量大,隨著脫硫過程的進(jìn)行,絕大部分氧化鋅逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)閦ns而失去活性,待其硫容穿透時(shí),即被替換下來成為廢劑;
2、廢氧化鋅脫硫劑中鋅含量高,大部分沒有獲得良好的回收利用,造成資源的浪費(fèi),同時(shí)還可能帶來環(huán)境污染問題;
3、現(xiàn)有技術(shù)中,關(guān)于廢氧化鋅脫硫劑的再生主要有干法和濕法兩類;
4、干法是將廢氧化鋅脫硫劑在空氣中煅燒分解,重新生成氧化鋅的工藝,干法工藝應(yīng)用較廣,但在煅燒過程中產(chǎn)生含硫廢氣造成二次污染,而且煅燒所得氧化鋅活性低,無法直接作為脫硫劑重新投入使用,往往還需經(jīng)酸處理后得到鋅鹽等產(chǎn)品,例如專利號為cn201610946195.8、cn201310616051.2的發(fā)明專利等提出的回收利用工藝。
5、濕法是將廢氧化鋅脫硫劑經(jīng)酸溶、沉淀、煅燒處理而再生的工藝,在濕法工藝中,硫化鋅與酸進(jìn)行反應(yīng),為防止硫化氫氣體的釋放,需要加入氧氣、雙氧水等氧化劑,工藝控制要求較高,處理不當(dāng)容易帶來環(huán)境污染,如專利申請?zhí)枮閏n202210354823.9的發(fā)明專利提出了一種將廢氧化鋅脫硫劑與銅源在酸性環(huán)境下反應(yīng)制取硫化銅的方法,該法較好地脫除并利用了廢氧化鋅脫硫劑中的硫元素,但是對含鋅溶液未做處置。
6、在上述工藝中,廢氧化鋅脫硫劑經(jīng)多個(gè)處理步驟得到鋅鹽或再生的氧化鋅脫硫劑,大多過程較為復(fù)雜,有二次污染風(fēng)險(xiǎn),對鋅的利用價(jià)值提升不大,因此開發(fā)環(huán)境友好的、附加值高的廢氧化鋅脫硫劑回收利用方法十分必要。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、本發(fā)明的目的是為了解決上述背景技術(shù)中提出的問題,而提出的一種用于苯甲酸加氫反應(yīng)的氧化鋅催化劑制備方法及應(yīng)用方法。
2、為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用了如下技術(shù)方案:
3、一種用于苯甲酸加氫反應(yīng)的氧化鋅催化劑制備方法,主要包括一下步驟:
4、步驟一、將廢氧化鋅脫硫劑與銅源、無機(jī)酸進(jìn)行水熱反應(yīng)后,經(jīng)過濾移去生成的硫化銅固體,得到含鋅溶液;
5、步驟二、向所得含鋅溶液中加入三嵌段共聚物p123至完全溶解,然后加入正硅酸乙酯;
6、步驟三、采用氨水調(diào)節(jié)溶液ph值,調(diào)節(jié)ph范圍為3.5-7.5;
7、步驟四、加入尿素,攪拌均勻后進(jìn)行水熱反應(yīng);
8、步驟五、將水熱所得固體產(chǎn)物經(jīng)洗滌干燥后,在一定溫度下焙燒,得到氧化鋅催化劑。
9、優(yōu)選地,所述步驟一中的銅源為氧化銅或銅鹽中的一種。
10、優(yōu)選地,所述步驟一中的無機(jī)酸為硫酸、硝酸或鹽酸中的一種。
11、優(yōu)選地,所述步驟二中的正硅酸乙酯與含鋅溶液中鋅離子的摩爾比為0.5:1至3:1,所述三嵌段共聚物p123與正硅酸乙酯的質(zhì)量比為0.25:1至1.5:1。
12、優(yōu)選地,所述步驟四中的尿素與含鋅溶液中鋅離子的摩爾比為5:1至15:1。
13、優(yōu)選地,所述步驟四中的水熱反應(yīng)溫度為100-200℃。
14、優(yōu)選地,所述步驟五中的焙燒溫度為400-650℃,焙燒時(shí)間為1-12小時(shí)。
15、一種用于苯甲酸加氫反應(yīng)的氧化鋅催化劑,采用用于苯甲酸加氫反應(yīng)的氧化鋅催化劑制備方法制備,所述氧化鋅催化劑呈花片狀,所述氧化鋅催化劑的厚度為8-12nm,所述氧化鋅催化劑的比表面不小于100m2/g。
16、一種用于苯甲酸加氫反應(yīng)的氧化鋅催化劑的應(yīng)用,用于苯甲酸氣相加氫還原制苯甲醛。
17、優(yōu)選地,將所述催化劑裝入固定床反應(yīng)器中,將氫氣與氣化后的苯甲酸通入該反應(yīng)器,其中,氫氣與苯甲酸的摩爾比為20:1-100:1;所述固定床反應(yīng)器空速為200-2000h-1,反應(yīng)溫度為300-500℃。
18、與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明提供了一種用于苯甲酸加氫反應(yīng)的氧化鋅催化劑制備方法及應(yīng)用方法,具備以下有益效果:
19、1、該用于苯甲酸加氫反應(yīng)的氧化鋅催化劑制備方法及應(yīng)用方法,通過
20、2、該用于苯甲酸加氫反應(yīng)的氧化鋅催化劑制備方法及應(yīng)用方法,通過
21、3、該用于苯甲酸加氫反應(yīng)的氧化鋅催化劑制備方法及應(yīng)用方法,通過
22、該裝置中未涉及部分均與現(xiàn)有技術(shù)相同或可采用現(xiàn)有技術(shù)加以實(shí)現(xiàn),本發(fā)明的有益效果為:
23、1、變廢為寶,實(shí)現(xiàn)了廢氧化鋅脫硫劑中鋅元素回收和增值利用;
24、2、工藝簡單,安全環(huán)保,僅通過兩步水熱反應(yīng)使廢氧化鋅脫硫劑中的硫和鋅都得到了回收再利用;
25、3、在合成氧化鋅的水熱過程中加入正硅酸乙酯,水熱得到硅酸鋅初級產(chǎn)物,經(jīng)焙燒后得到負(fù)載的氧化鋅催化劑,活性組分分散性好;
26、4、催化劑呈現(xiàn)厚度為10nm左右的花片狀形貌,比表面積大;
27、5、催化劑性能優(yōu)異,能夠高效地催化苯甲酸氣相加氫還原制苯甲醛;
28、6、廢氧化鋅脫硫劑中含有的錳等少量過渡金屬,帶來提升氧化鋅催化劑活性的有益效果。
1.一種用于苯甲酸加氫反應(yīng)的氧化鋅催化劑制備方法,其特征在于,主要包括一下步驟:
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于苯甲酸加氫反應(yīng)的氧化鋅催化劑制備方法,其特征在于,所述步驟一中的銅源為氧化銅或銅鹽中的一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于苯甲酸加氫反應(yīng)的氧化鋅催化劑制備方法,其特征在于,所述步驟一中的無機(jī)酸為硫酸、硝酸或鹽酸中的一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于苯甲酸加氫反應(yīng)的氧化鋅催化劑制備方法,其特征在于,所述步驟二中的正硅酸乙酯與含鋅溶液中鋅離子的摩爾比為0.5:1至3:1,所述三嵌段共聚物p123與正硅酸乙酯的質(zhì)量比為0.25:1至1.5:1。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于苯甲酸加氫反應(yīng)的氧化鋅催化劑制備方法,其特征在于,所述步驟四中的尿素與含鋅溶液中鋅離子的摩爾比為5:1至15:1。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于苯甲酸加氫反應(yīng)的氧化鋅催化劑制備方法,其特征在于,所述步驟四中的水熱反應(yīng)溫度為100-200℃。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于苯甲酸加氫反應(yīng)的氧化鋅催化劑制備方法,其特征在于,所述步驟五中的焙燒溫度為400-650℃,焙燒時(shí)間為1-12小時(shí)。
8.一種用于苯甲酸加氫反應(yīng)的氧化鋅催化劑,其特征在于,采用權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述用于苯甲酸加氫反應(yīng)的氧化鋅催化劑制備方法制備,所述氧化鋅催化劑呈花片狀,所述氧化鋅催化劑的厚度為8-12nm,所述氧化鋅催化劑的比表面不小于100m2/g。
9.一種包括權(quán)利要求8所述的用于苯甲酸加氫反應(yīng)的氧化鋅催化劑的應(yīng)用,其特征在于,用于苯甲酸氣相加氫還原制苯甲醛。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的用于苯甲酸加氫反應(yīng)的氧化鋅催化劑的應(yīng)用,其特征在于,將所述催化劑裝入固定床反應(yīng)器中,將氫氣與氣化后的苯甲酸通入該反應(yīng)器,其中,氫氣與苯甲酸的摩爾比為20:1-100:1;所述固定床反應(yīng)器空速為200-2000h-1,反應(yīng)溫度為300-500℃。