本發(fā)明涉及的是一種熱催化氨分解制氫的催化劑,特別是一種金屬分散性好、催化活性高的用于氨分解制氫的ru基催化劑及其制備方法和應(yīng)用。
背景技術(shù):
1、由可再生能源和核能制得的綠氫被認(rèn)為是解決越來越稀缺和昂貴的化石燃料的最終辦法。解決氫氣密度小、儲存成本高和運輸效率低的問題,充分發(fā)揮其高能量密度、產(chǎn)物無污染的優(yōu)勢,亟需開發(fā)高效安全的儲氫材料以便打通氫能產(chǎn)業(yè)鏈堵點,推動氫能實現(xiàn)規(guī)?;a(chǎn)業(yè)化利用,但這也正是目前主要的技術(shù)障礙。為實現(xiàn)規(guī)?;瘍\,科研人員提出了“power-to-x”工藝,即采用可再生能源電解水制綠氫,再將綠氫進一步轉(zhuǎn)化為液體燃料(如甲醇、甲烷、氨等)的過程。
2、其中,氨被用作肥料和制冷劑氣體已有100多年的歷史,氨的生產(chǎn)、儲存和運輸?shù)幕A(chǔ)設(shè)施也已完善。和其他儲氫載體相比,氨具有儲氫密度高、體積能量密度高、從源到罐全流程的綜合成本低等獨特優(yōu)勢,具有廣闊的應(yīng)用前景。氨載氫技術(shù)的應(yīng)用和推廣的關(guān)鍵在于解決氨分解制氫催化劑的問題,特別是溫和條件下的催化活性低和成本高的不足。大量研究結(jié)果表明,ru是現(xiàn)有催化劑中性能最優(yōu)異的,但是貴金屬ru成本高、儲量低的劣勢仍然制約著釕基催化劑的大規(guī)模應(yīng)用。過渡金屬ni、fe等是目前工業(yè)氨分解制氫常采用的催化劑,但其使用溫度需要在800℃以上才能達到期望的氨轉(zhuǎn)化率和氫氣生產(chǎn)量,對能源的巨大消耗和浪費以及對生產(chǎn)設(shè)備嚴(yán)格的質(zhì)量要求和高制造成本,仍然是非常棘手的問題。
3、載體通過和金屬之間的相互作用,有助于固定活性組分和改善金屬的分散性。通過調(diào)節(jié)負(fù)載金屬顆粒的尺寸和形貌,改變金屬顆粒暴露出的活性位點數(shù)。中國專利cn116139859a采用碳包裹二氧化硅sio2@c作為催化劑載體,制得的催化劑在550℃達到94.5%的氨氣轉(zhuǎn)化率,但其制備方法仍較為復(fù)雜。
4、堿金屬是一類常見的助催化劑,由于其給電子效應(yīng)而被證明是負(fù)載型ru催化劑的有效促進劑。通過提升ru表面堿性位點的密度,使氮原子更易于締合脫附,從而大大增強nh3分解活性。專利cn?114471553?a公開了一種用于氨分解制氫的稀土改性催化劑的制備及其應(yīng)用,該方法以稀土元素釔和堿金屬鉀為助劑制得的ru基催化劑,有效地抑制了ru上的h2中毒,在430℃下nh3轉(zhuǎn)化率可以達到95.4%,具有較好的低溫催化活性和簡便的制備方法,但稀土金屬的加入使成本問題更為突出。
5、綜上所述,ru基催化劑具有其他催化劑無法比擬的優(yōu)異性能,而選擇合適的載體和助催化劑的組合是進一步提升ru的催化活性、提高分散度、降低成本的有效途徑。因此,開發(fā)一種用于氨分解制氫的ru基催化劑具有十分重要的現(xiàn)實意義。
技術(shù)實現(xiàn)思路
1、本發(fā)明針對現(xiàn)有技術(shù)的不足,提出一種用于氨分解制氫的ru基催化劑及制備方法和應(yīng)用,采用具有經(jīng)濟優(yōu)勢的mgo為載體,并輔以堿金屬對ru基催化劑進行改性,以解決現(xiàn)有技術(shù)中低溫下活性不足和成本高昂的問題,推動工業(yè)化規(guī)?;瘧?yīng)用。
2、本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案來實現(xiàn)的:
3、本發(fā)明提供一種用于氨分解制氫的ru基催化劑,包括活性組分、載體和助催化劑,其特征在于所述活性組分為ru,載體為mgo,助催化劑為堿金屬化合物。
4、進一步地,在本發(fā)明中,氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化銫中的一種。
5、更進一步地,在本發(fā)明中,相較于ru的摩爾質(zhì)量,助催化劑的添加量為ru的1-20倍。
6、更進一步地,在本發(fā)明中,催化劑的粒徑大小為40-60目。
7、本發(fā)明還提供一種用于氨分解制氫的ru基催化劑的制備方法,包括以下步驟:
8、s1:將ru前驅(qū)體溶液與一定量的hno3均勻混合,隨后取一定量的mgo粉末和去離子水,進行稀釋、攪拌操作;
9、s2:量取一定量尿素置于s1所述溶液中,隨后依次進行攪拌、老化、過濾、洗滌、干燥操作,得到初始產(chǎn)物;
10、s3:量取一定量s2所述初始產(chǎn)物,在攪拌下加入一定量的堿金屬溶液中,隨后依次進行攪拌、干燥、煅燒操作,得到氨分解制氫的ru基催化劑。
11、進一步地,在上述步驟s1中,述前驅(qū)體溶液為一定量rucl3粉末配制而成的rucl3·xh2o水溶液,攪拌為將稀釋后的懸浮液在室溫下放入磁子劇烈攪拌1小時。
12、更進一步地,在上述步驟s2中,以所述載體質(zhì)量為參照標(biāo)準(zhǔn),活性組分ru的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5wt%,添加的沉淀劑尿素的摩爾量應(yīng)為活性組分ru的摩爾量的200倍;攪拌處理時間為8小時,反應(yīng)溫度為80℃;在室溫下進行老化處理,時長為12小時;洗滌處理采用去離子水洗滌次數(shù)不少于三次;干燥處理的溫度為80℃。
13、更進一步地,在上述步驟s3中,堿金屬的添加量與活性組分ru的摩爾比為1~20;加入堿金屬溶液后的攪拌處理時間為48小時;干燥處理的溫度為80℃,時間為24小時;煅燒處理的氣體環(huán)境為ar;煅燒處理的溫度為300℃;煅燒處理的時間為2小時。
14、本發(fā)明還提供一種上述催化劑的應(yīng)用,催化劑用于氨分解制備不含cox(x=1或2)的氫氣。
15、更進一步地,在上述催化劑的應(yīng)用中,催化劑被裝填于氨分解制氫反應(yīng)裝置的石英管中,在nh3氣氛下高溫還原后再進行氨分解制氫反應(yīng)。
16、與現(xiàn)有技術(shù)相比較,本發(fā)明的有益效果為:
17、本發(fā)明采用沉積沉淀法將ru均勻負(fù)載在mgo載體上并加入堿金屬離子進行改性。制備出的ru基催化劑表現(xiàn)出在350℃下72.15%,在400℃下93.85%的高氨轉(zhuǎn)化率。ru與mgo載體的相互作用能夠固定活性組分和改善金屬的分散性。進一步地,堿金屬離子的加入使堿性位點密度增大,促進了金屬與載體之間的相互作用,從而使催化活性進一步提高。但是當(dāng)摻入的堿金屬離子過量時會覆蓋部分ru位點,導(dǎo)致催化活性降低。因此調(diào)節(jié)助催化劑的摻雜量是十分有意義的。
18、本發(fā)明的制備方法有利于降低活性金屬離子濃度,避免晶體在老化過程過度長大,金屬顆粒分散度高、粒徑分布窄,從而增加了活性位點數(shù)量。
19、本發(fā)明提供的催化劑可應(yīng)用于氨分解制氫領(lǐng)域,具有良好的工業(yè)應(yīng)用前景。
1.一種用于氨分解制氫的ru基催化劑,包括活性組分、載體和助催化劑,其特征在于所述活性組分為ru,載體為mgo,助催化劑為堿金屬化合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的低溫高活性氨分解制氫催化劑,其特征在于所述助催化劑為氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化銫中的一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的低溫高活性氨分解制氫催化劑,其特征在于相較于ru的摩爾質(zhì)量,助催化劑的添加量為ru的1-20倍。
4.根據(jù)權(quán)利要求1至3任一項所述的用于氨分解制氫的ru基催化劑,其特征在于所述催化劑的粒徑大小為40-60目。
5.一種如權(quán)利要求1至4任一項所述的用于氨分解制氫的ru基催化劑的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的氨分解制氫的ru基催化劑的制備方法,其特征在于,在步驟s1中,所述前驅(qū)體溶液為一定量rucl3粉末配制而成的rucl3·xh2o水溶液,所述攪拌為將稀釋后的懸浮液在室溫下放入磁子劇烈攪拌1小時。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的氨分解制氫的ru基催化劑的制備方法,其特征在于,在步驟s2中,以所述載體質(zhì)量為參照標(biāo)準(zhǔn),活性組分ru的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5wt%,添加的沉淀劑尿素的摩爾量應(yīng)為活性組分ru的摩爾量的200倍;攪拌處理時間為8小時,反應(yīng)溫度為80℃;在室溫下進行老化處理,時長為12小時;洗滌處理采用去離子水洗滌次數(shù)不少于三次;干燥處理的溫度為80℃。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的氨分解制氫的ru基催化劑的制備方法,其特征在于,在步驟s3中,堿金屬的添加量與活性組分ru的摩爾比為1~20;加入堿金屬溶液后的攪拌處理時間為48小時;干燥處理的溫度為80℃,時間為24小時;煅燒處理的氣體環(huán)境為ar;煅燒處理的溫度為300℃;煅燒處理的時間為2小時。
9.一種如權(quán)利要求1至4任一項所述的催化劑或如權(quán)利要求5至8任一項所述方法制備的催化劑的應(yīng)用,其特征在于所述催化劑用于氨分解制備不含cox(x=1或2)的氫氣。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的催化劑的應(yīng)用,其特征在于所述催化劑被裝填于氨分解制氫反應(yīng)裝置的石英管中,在nh3氣氛下高溫還原后再進行氨分解制氫反應(yīng)。