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一種氡子體測(cè)量?jī)xα能譜峰重疊修正因子的準(zhǔn)確刻度方法

文檔序號(hào):10592949閱讀:377來源:國知局
一種氡子體測(cè)量?jī)xα能譜峰重疊修正因子的準(zhǔn)確刻度方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種氡子體測(cè)量?jī)xα能譜峰重疊修正因子的準(zhǔn)確刻度方法,氡子體測(cè)量?jī)x從220Rn子體測(cè)量環(huán)境采樣、靜置后利用多道標(biāo)定測(cè)量?jī)x對(duì)222Rn子體RaA(218Po)6.0MeV能譜峰計(jì)數(shù)區(qū)的上閾值LV1;氡子體測(cè)量?jī)x重新填裝濾膜后從純222Rn子體環(huán)境采樣;利用多道進(jìn)行6.0MeV計(jì)數(shù)區(qū)、7.69MeV計(jì)數(shù)區(qū)60?120min時(shí)間段的α粒子計(jì)數(shù)N11、N12,計(jì)算峰重疊因子θ1;氡子體測(cè)量?jī)x更換濾膜后從純222Rn子體環(huán)境采樣,利用多道標(biāo)定測(cè)量?jī)x對(duì)222Rn子體RaC'(214Po)7.69MeV能譜峰計(jì)數(shù)區(qū)的上閾值LV2;氡子體連續(xù)測(cè)量?jī)x重新裝填濾膜后從220Rn室采,利用多道脈沖幅度分析器測(cè)量α粒子計(jì)數(shù)N24、N23、N22,確定峰重疊因子θ2、θ3。
【專利說明】
-種氯子體測(cè)量?jī)xa能譜峰重疊修正因子的準(zhǔn)確刻度方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明屬于放射性惰性氣體測(cè)量技術(shù)領(lǐng)域,設(shè)及一種氮子體測(cè)量?jī)xa能譜峰重疊 修正因子的準(zhǔn)確刻度方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 氮(包括222Rn和2^Rn)屬于放射性惰性氣體,是天然福射照射的主要來源之一。 但222化/22嗦n子體對(duì)環(huán)境所致劑量的貢獻(xiàn)遠(yuǎn)大于222化/ 22嗦n,"氮害"其實(shí)主要是氮子體的對(duì) 人體的危害。為了準(zhǔn)確地評(píng)價(jià)環(huán)境中222Rn/22DRn及其子體所致劑量與危害,需關(guān)注 222Rn/ 化子體的測(cè)量方法與裝置。
[0003] 由于a能譜法具有測(cè)量準(zhǔn)確度好、測(cè)量時(shí)間短、離別能力強(qiáng)等特點(diǎn),是目前常用的 WLx、LCD-BWLM、EQF3200等子體測(cè)量?jī)x的基本原理方法,但采用a能譜法對(duì)收集 有222化/22嗦n子體的濾膜進(jìn)行a能譜分析測(cè)量時(shí)會(huì)出現(xiàn)a能譜的漂移與a能譜峰的重疊現(xiàn)象, 運(yùn)將嚴(yán)重影響到222^/22D化子體測(cè)量的準(zhǔn)確性。
[0004] 能譜法測(cè)量222^、22D化及其子體時(shí)存在峰重疊的現(xiàn)象,即高能a粒子由于能量損失 而進(jìn)入低能a測(cè)量區(qū),從而引起高能a粒子計(jì)數(shù)減小,低能a粒子計(jì)數(shù)增加。圖1是ORTECTa能 譜儀在真空中測(cè)得的混合222化、22嗦n子體的a能譜圖,現(xiàn)有技術(shù)指出在利用ORTECTa能譜儀 進(jìn)行常規(guī)性測(cè)量時(shí),可^不考慮7.6916¥〇粒子對(duì)6.016¥〇粒子、8.7816¥〇粒子對(duì)6.016¥口粒 子、8.78MeVa粒子對(duì)7.69MeVa粒子的峰重疊。但如果測(cè)量環(huán)境的條件發(fā)生變化(如更換探測(cè) 器、在空氣中測(cè)量、在較高的氣溶膠情況下測(cè)量)導(dǎo)致222化、22嗦n子體的a能譜重疊比較嚴(yán)重 時(shí),將嚴(yán)重影響到氮子體測(cè)量的準(zhǔn)確性。所W人們引入氮子體a能譜峰重疊修正因子對(duì)其進(jìn) 行計(jì)數(shù)的修正。通常情況下,a能譜峰重疊修正因子為一定值,此值在儀器出廠時(shí)應(yīng)由廠商 和校準(zhǔn)部口給出。但有時(shí)由于長期使用或使用不當(dāng),儀器內(nèi)的電子元器件逐漸損耗或損壞, 其增益及前置放大器和線性放大器的參數(shù)值與校準(zhǔn)時(shí)相比發(fā)生了變化,從而導(dǎo)致能量漂 移。為此,在儀器檢定時(shí)需對(duì)a能譜峰重疊修正因子進(jìn)行刻度。本文利用南華大學(xué)國家標(biāo) 準(zhǔn)222Rn室及濃度穩(wěn)定可調(diào)的2^Rn室建立一種氮子體測(cè)量?jī)xa能譜峰重疊修正因子的準(zhǔn)確刻 度方法。
[0005] 圖2是采用多道脈沖幅度分析器得到的在非真空條件下測(cè)量混合222Rru 2^Rn子體 的口能譜截圖。可見在非真空條件下進(jìn)行222化、22°化子體的a能譜測(cè)量時(shí),除需考慮 222化子體 1?曰八(21中〇)、1?3(:'(21咕〇)的能譜峰存在峰重疊外,還需考慮22喻1子體化(:'( 2畔〇)8.7816¥能 譜峰對(duì)222化子體RaA6.00MeV、RaC' 7.69MeV能譜峰的重疊。
[0006] 所W需要引入222^/22D化子體a能譜峰重疊修正因子對(duì)其進(jìn)行計(jì)數(shù)的修正。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007] 為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供一種氮子體測(cè)量?jī)xa能譜峰重疊修正因子的準(zhǔn)確刻 度方法,解決了現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題,提高了 222^/22D化子體活度濃度的測(cè)量準(zhǔn)確度。
[000引本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是,一種氮子體測(cè)量?jī)xa能譜峰重疊修正因子的準(zhǔn)確刻 度方法,按照W下步驟進(jìn)行:
[0009] 步驟1,調(diào)節(jié)氮室222化濃度至2000Bq/m3左右,對(duì)應(yīng)的氮室內(nèi) 222化子體活度濃度穩(wěn) 定在200Bq/m3,22^n子體活度濃度忽略;
[0010] 步驟2,將22^n室連接一個(gè)活度為3000Bq的高射氣系數(shù)固體22嗦山原,調(diào)節(jié) 22^n子體 水平至2000Bq/m3左右;
[0011] 步驟3,氮子體測(cè)量?jī)x裝填濾膜后從2^Rn室采樣15min后,利用多道脈沖幅度分析 器,采用1024道,測(cè)量氮子體測(cè)量?jī)x的a能譜120min,取22^n子體IliC" (2^Tl )6. OSMeV能譜峰 計(jì)數(shù)區(qū)的上限作為222化子體RaA(2"Po)6.0MeV能譜峰的上闊值對(duì)應(yīng)的道值LVi;
[0012] 步驟4,氮子體測(cè)量?jī)x重新填裝濾膜后從222化室采樣15min后,靜置60min,利用多 道脈沖幅度分析器進(jìn)行6. OMeV能譜區(qū)計(jì)數(shù)區(qū)O-LVi道、7.69MeV計(jì)數(shù)區(qū)LV廣1023道60-120min 時(shí)間段的a粒子計(jì)數(shù)Nii、Ni2;
[0013] 步驟5,更換濾膜重復(fù)步驟4,得到兩個(gè)計(jì)數(shù)區(qū)的計(jì)數(shù)值,按式(1)計(jì)算峰重疊因子 白1;
[0014] 設(shè)6. OMeV計(jì)數(shù)區(qū)計(jì)數(shù)為Nii,7.69MeV計(jì)數(shù)區(qū)計(jì)數(shù)為Ni2,RaC'(21咕〇)7.69MeVa粒子 能譜峰計(jì)敬區(qū)對(duì)RaA6. OMeV計(jì)數(shù)區(qū)重疊因子01表示為:
[0015]
(1)
[0016] 步驟6,氮子體測(cè)量?jī)x填裝濾膜后從222Rn室采樣15min,利用多道脈沖幅度分析器 巧慢氮子體測(cè)量?jī)x的a能譜105min,測(cè)定RaC'(2i4Po)7.69MeV計(jì)數(shù)區(qū)的上闊值對(duì)應(yīng)的道值 LV2;
[0017] 步驟7,氮子體測(cè)量?jī)x重新裝填濾膜后從22DRn室采樣15min后,靜置ISOmin待222Rn 子體衰變完后,利用多道脈沖幅度分析器測(cè)量RaA所在6.OOMeV計(jì)數(shù)區(qū)O-LVi道、RaC'所在 7.69MeV計(jì)數(shù)區(qū)LV1-LV2道W及IliC '所在8.78MeV計(jì)數(shù)區(qū)LV2-1023道120min的a粒子計(jì)數(shù)化4、 化3、化2 ;
[0018] 步驟8,更換濾膜重復(fù)上述步驟7,得到=個(gè)計(jì)數(shù)區(qū)的計(jì)數(shù)值,最后按式(2)-式(3) 式確定峰重疊因子02、03;
[0019] 設(shè)全譜計(jì)數(shù)為化1,8.78MeV計(jì)數(shù)區(qū)計(jì)數(shù)為化2,6 . OSMeV計(jì)數(shù)區(qū)計(jì)數(shù)為化3,此時(shí)在 7.69MeV計(jì)數(shù)區(qū)計(jì)數(shù)為化4,則8.78Me Va粒子計(jì)數(shù)慢化到6. OMe Va粒子計(jì)數(shù)區(qū)的峰重疊因子白2 為:
[0020]
(2)
[0021] 8.78MeVa粒子對(duì)222^、22^n混合情況下7.69MeVa計(jì)數(shù)段內(nèi)的重疊因子目3表示為:
[0022]
(3)。
[0023] 進(jìn)一步的,所述步驟3中,本案所刻度的氮子體測(cè)量?jī)x道值LVi取538道。
[0024] 進(jìn)一步的,所述步驟6中,本案所刻度的氮子體測(cè)量?jī)x道值LV2取698道。
[0025] 本發(fā)明的有益效果是:現(xiàn)有的基于a能譜法開發(fā)的氮子體測(cè)量?jī)x器的刻度只考慮 其對(duì)a粒子的探測(cè)效率的刻度,忽略了對(duì)a能譜峰重疊修正因子刻度,此方法的建立將減少 此類儀器由于長期使用或使用不當(dāng)導(dǎo)致的能量漂移及a能譜重疊修正的偏差。提高其222Rn /22??子體活度濃度的測(cè)量準(zhǔn)確度。
【附圖說明】
[0026] 圖1是ORTECTa能譜儀在真空中測(cè)得的混合子體的a能譜圖(真空)。
[0027] 圖2是混合子體a能譜截圖。
[002引圖3是純22^n子體a能譜圖。
[0029] 圖4是純222化子體a能譜圖。
【具體實(shí)施方式】
[0030] 下面結(jié)合附圖和【具體實(shí)施方式】對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明。
[0031] 222化、22喻1子體a能譜峰重疊因子的計(jì)算:
[0032] 因?yàn)?22Rru 2^Rn子體的各a能譜峰的峰形及位置不會(huì)因環(huán)境W及子體的不斷沉積 而發(fā)生較大變化,即可認(rèn)為能譜峰的重疊因子不因環(huán)境的變化而變化,所W本文可參照汪 佳明、盧正永的峰重疊算法利用純222化子體環(huán)境和純22^n子體環(huán)境分別測(cè)定子體連續(xù)測(cè)量 儀測(cè)量混合222Rru22DRn子體濃度時(shí),RaC'7.69MeVa粒子能譜峰計(jì)數(shù)區(qū)(簡(jiǎn)稱計(jì)數(shù)區(qū))對(duì) RaA6. OMeV計(jì)數(shù)區(qū)、ThC ' 8.78MeV計(jì)數(shù)區(qū)對(duì)6. OMeV計(jì)數(shù)區(qū)、8.78MeV計(jì)數(shù)區(qū)對(duì)7.69MeV計(jì)數(shù)區(qū) 的峰重疊因子01、02、03。
[0033] 在純222Rn子體環(huán)境確定222Rn子體峰重疊因子目1時(shí),設(shè)6.OMeV計(jì)數(shù)區(qū)計(jì)數(shù)為化1, 7.69MeV計(jì)數(shù)區(qū)計(jì)數(shù)為化2,則重疊因子目1表示為:
[0034]
(1)
[0035] 在純2^Rn子體環(huán)境下確定目2、目3時(shí),設(shè)全譜計(jì)數(shù)為化1,8.78MeV計(jì)數(shù)區(qū)計(jì)數(shù)為化2, 6. OSMeV計(jì)數(shù)區(qū)計(jì)數(shù)為化3,由于8.78MeVa粒子除可能散落在6. OSMeV計(jì)數(shù)區(qū)外,還可能散落 在7.69MeV計(jì)數(shù)區(qū)內(nèi),設(shè)此時(shí)在7.69MeV計(jì)數(shù)區(qū)計(jì)數(shù)為N24,則8.78MeVa粒子計(jì)數(shù)慢化到 6. OMe Va扮子計(jì)掛反的峰雷疊巧子目2為:
[0036]
(2)
[0037] 8.78MeVa粒子對(duì)222化、2^化混合情況下7.69MeVa計(jì)數(shù)段內(nèi)的重疊因子目3表示為:
[00;3 引
0)
[0039] 222IW22V子體a能譜峰重疊因子的實(shí)驗(yàn)測(cè)定:
[0040] 本案采用了利用純222化子體環(huán)境確定222化子體峰重疊因子目1,及利用在純2^化子 體環(huán)境確定2^Rn子體峰重疊因子目2、目3的實(shí)驗(yàn)方案。具體方案如下:1)利用22DRn子體化C" (^8Tl)6.OSMeVa粒子的能譜峰來確定222化子體RaA 6.OOMeVa粒子能譜峰的上闊值;2)利用 純222化子體環(huán)境消除22^n子體化護(hù)6. OSMeVa粒子對(duì)222化子體RaA6. OOMeVa粒子計(jì)數(shù)的影 響,將南華大學(xué)氮實(shí)驗(yàn)室的國家標(biāo)準(zhǔn)222Rn室作為純222Rn子體環(huán)境;3)將南華大學(xué)氮實(shí)驗(yàn)室 體積為2.71113的22噸11室(22嗦11子體濃度可在5089/111 3~280089/1113范圍內(nèi)可調(diào),溫度在24°(:~ 37 °C間變化,濕度控制在58 %~65 % )作為2^化子體環(huán)境,采用濾膜從較高的2^化子體濃度 測(cè)量環(huán)境取樣后靜置一段時(shí)間W消除222化子體的干擾;4)利用多道脈沖幅度分析器(簡(jiǎn)稱 多道,實(shí)際使用時(shí)設(shè)置為1024道)進(jìn)行22^n/222^子體連續(xù)測(cè)量?jī)xa能譜的測(cè)量。
[0041] 具體的步驟如下:
[0042] 步驟1,調(diào)節(jié)氮室222化濃度至2000Bq/m3左右(對(duì)應(yīng)的氮室內(nèi)222化子體活度濃度穩(wěn) 定在200Bq/m3左右,2^化子體活度濃度可W忽略);
[0043] 步驟2,氮子體測(cè)量?jī)x裝填濾膜后從2^Rn室采樣15min后,利用多道測(cè)量其a能譜 (見圖3),測(cè)定RaA6. OMeV能譜峰計(jì)數(shù)區(qū)的上闊值對(duì)應(yīng)的道值LVi(本案實(shí)驗(yàn)值為538);
[0044] 步驟3,氮子體測(cè)量?jī)x重新填裝濾膜后從222化室采樣15min后,靜置60min(可認(rèn)為 濾膜上RaA已衰減完,只有RaC'),利用多道脈沖幅度分析器進(jìn)行氮子體測(cè)量?jī)x6.OMeV計(jì)數(shù) 區(qū)(O-LVi道)、7.69MeV計(jì)數(shù)區(qū)(LV廣1023道)60-120min時(shí)間段的a粒子計(jì)數(shù)Nii、Ni2 ;
[0045] 步驟4,利用同一張濾膜重復(fù)步驟3,得到兩個(gè)計(jì)數(shù)區(qū)的計(jì)數(shù)值,最后按式(1)計(jì)算 峰重疊因子01;
[0046] 步驟5,將22^n室連接一個(gè)活度為3000Bq的高射氣系數(shù)固體22嗦山原,調(diào)節(jié) 22^n子體 水平至2000Bq/m3左右;
[0047] 步驟6,氮子體測(cè)量?jī)x填裝濾膜后從222化室采樣15min,利用多道測(cè)量IOSmin(見圖 4),測(cè)定RaC'7.69MeV能譜峰計(jì)數(shù)區(qū)的上闊值對(duì)應(yīng)的道值LV2(本案實(shí)驗(yàn)值為698);
[004引步驟7,氮子體測(cè)量?jī)x重新裝填濾膜后從22^n室采樣I5min后,靜置ISOmin后(可認(rèn) 為空氣中混入的RaC'幾乎衰減完),利用多道測(cè)量同一張濾膜RaA所在6.OOMeV計(jì)數(shù)區(qū)(0- LVi道)、RaC'所在7.69MeV計(jì)數(shù)區(qū)化V1-LV2道)W及化C '所在8.78MeV計(jì)數(shù)區(qū)(LV2-1023道) 120min的a粒子計(jì)數(shù)化4、化3、化2;
[0049] 步驟8,使用同一張濾膜重復(fù)上述步驟7,得到=個(gè)計(jì)數(shù)區(qū)區(qū)的計(jì)數(shù)值,最后按(2)- (3)式確定峰重疊因子92、93。
[0050] 實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析:
[0051] 按步驟1-4完成222化子體峰重疊因子01的測(cè)量,每次測(cè)量完成后更換濾膜,連續(xù)測(cè) 量8次6.016¥、7.6916¥能譜計(jì)數(shù)區(qū)的〇粒子的計(jì)數(shù)值^及峰重疊因子的計(jì)算值都列在表1 中,可見連續(xù)測(cè)量8次,峰重疊因子01穩(wěn)定在0.0334左右,其相對(duì)平均偏差為3.11%,且同一 廠家的同款濾膜間的差異幾乎可W忽略。
[0052] 表1 222化子體重疊因子(白1)
[0化3]
[0化4]
[0055] 注:實(shí)驗(yàn)日期為2015年6月28日至6月30日,括號(hào)內(nèi)為相對(duì)平均偏差
[0056] 按步驟1-2,5-8完成2^化子體峰重疊因子02、03的測(cè)量,測(cè)量結(jié)果列在表2中。表2很 明顯的反映出:在非真空條件下,22V子體化(:'(21咕〇)8.7816¥能譜峰計(jì)數(shù)區(qū)對(duì) 222化子體 RaA6. OOMeV能譜峰計(jì)數(shù)區(qū)的重疊不可忽略,但要比2^Rn子體IliC'(U4Po)S. 78MeV能譜峰計(jì) 數(shù)區(qū)對(duì)222化子體RaC'7.69MeV能譜峰計(jì)數(shù)區(qū)的重疊程度低得多,本案中表征8.78MeVa粒子 慢化到6.00、7.69MeV計(jì)數(shù)區(qū)的峰重疊因子目2、目3的峰重疊修正因子分別可取0.0613、 0.1674,且同一廠家的同款濾膜間的差異幾乎可W忽略。
[0化7] 表2 22〇化子體峰重疊因子(目2、白3)
[0化引
[0059] 注:實(shí)驗(yàn)日期為2015年6月28日至6月30日,括號(hào)內(nèi)為相對(duì)平均偏差
[0060] 研究結(jié)果表明:
[0061] 1)非真空條件下混合222Rru22V子體的a能譜峰拖尾導(dǎo)致 2^Rn子體化(:'(21咕〇) 8.78MeV能譜峰對(duì)222Rn子體RaC ' 7.69MeV、RaA6 . OOMeV能譜峰重疊 W及222Rn子體RaC ' 7.69MeV能譜峰對(duì)RaA6 . OOMeV能譜峰較大的重疊,其中8.78MeVa粒子慢化到222Rn子體 RaA6. OOMeV能譜峰計(jì)數(shù)區(qū)的概率不能忽略;
[0062] 2)本案的刻度對(duì)象是南華大學(xué)氮室開發(fā)的N^-2型氮子體測(cè)量?jī)x,選用的是醋酸 纖維脂微孔濾膜(美國Milipore公司生產(chǎn),孔徑0.祉m),研究結(jié)果表明同一廠家的同一型號(hào) 濾膜的峰重疊修正因子間的區(qū)別可W忽略,更換型號(hào)后需對(duì)其峰重疊修正因子進(jìn)行重新刻 度。
[0063] 本文的原理及發(fā)明點(diǎn):
[0064] (1)鑒于有222化的地方就有22^n存在,本案利用南華大學(xué)國家標(biāo)準(zhǔn)氮室提供的較 高的222Rn子體活度濃度(可達(dá)200-800Bq/m3似減少環(huán)境22V子體的影響(環(huán)境 22V子體濃 度一般低于20Bq/m3),并將其視為純222化子體環(huán)境;
[0065] (2)將22V室連接一個(gè)活度為3000Bq的高射氣系數(shù)固體22V源,調(diào)節(jié) 22V子體水 平至2000Bq/m3左右,可將其視為純2^化子體環(huán)境,刻度時(shí)還可在濾膜采樣后靜置一段時(shí)間 (一般在120minW上)W進(jìn)一步減少222化子體的影響;
[0066] (3)利用多道脈沖幅度分析器測(cè)量待刻度氮子體測(cè)量?jī)x的a能譜可同時(shí)完成測(cè)量 儀a能譜的標(biāo)定與a能譜峰計(jì)數(shù)區(qū)的讀數(shù),且系統(tǒng)簡(jiǎn)單,連接方便;
[0067] (4)利用純2^Rn子體環(huán)境下IliC" (^8Tl )6. OSMeV的a能譜峰來標(biāo)定222Rn子體RaA (U中0)6.OOMeV能譜峰計(jì)數(shù)區(qū)的上闊所對(duì)應(yīng)的道值避免了 222化子體RaC'(U4Po)的a能譜峰 對(duì)能譜標(biāo)定的影響;
[0〇6引(5)利用純222Rn子體環(huán)境下RaC'r4Po)7.69MeV的a能譜峰來標(biāo)定其能譜峰計(jì)數(shù)區(qū) 的上闊所對(duì)應(yīng)的道值避免了 22V子體化C'(2i中0)的a能譜峰對(duì)能譜標(biāo)定的影響。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種氡子體測(cè)量?jī)xα能譜峰重疊修正因子的準(zhǔn)確刻度方法,其特征在于,按照以下步 驟進(jìn)行: 步驟1,調(diào)節(jié)氡室222Rn濃度至2000Bq/m3左右,對(duì)應(yīng)的氡室內(nèi)222Rn子體活度濃度穩(wěn)定在 200Bq/m3,22()Rn子體活度濃度忽略; 步驟2,將22()Rn室連接一個(gè)活度為3000Bq的高射氣系數(shù)固體22()Rn源,調(diào)節(jié) 22()Rn子體水平 至 2000Bq/m3 左右; 步驟3,氡子體測(cè)量?jī)x裝填濾膜后從22()Rn室采樣15min后,利用多道脈沖幅度分析器,采 用1024道,測(cè)量氡子體測(cè)量?jī)x的α能譜120min,取22QRn子體ThC〃( 2Q8T1) 6.05MeV能譜峰計(jì)數(shù) 區(qū)的上限作為222Rn子體RaA(218Po)6. OMeV能譜峰的上閾值對(duì)應(yīng)的道值LV!; 步驟4,氡子體測(cè)量?jī)x重新填裝濾膜后從222Rn室采樣15min后,靜置60min,利用多道脈 沖幅度分析器進(jìn)行6.0MeV能譜區(qū)計(jì)數(shù)區(qū)0-1^道、7.6916¥計(jì)數(shù)區(qū)LVi-1023道60-120min時(shí)間 段的α粒子計(jì)數(shù)Nh、N 12; 步驟5,更換濾膜重復(fù)步驟4,得到兩個(gè)計(jì)數(shù)區(qū)的計(jì)數(shù)值,按式(1)計(jì)算峰重疊因子θ1; 設(shè)6. OMeV計(jì)數(shù)區(qū)計(jì)數(shù)為Nn,7.69MeV計(jì)數(shù)區(qū)計(jì)數(shù)為N12,RaC'(214Po)7.69MeVa粒子能譜峰 計(jì)數(shù)區(qū)對(duì)RaA6. OMeV計(jì)數(shù)區(qū)重疊因子01表示為:(1) 步驟6,氡子體測(cè)量?jī)x填裝濾膜后從222Rn室采樣15min,利用多道脈沖幅度分析器測(cè)量 氡子體測(cè)量?jī)x的α能譜105min,測(cè)定RaC'(214Po)7.69MeV計(jì)數(shù)區(qū)的上閾值對(duì)應(yīng)的道值LV2; 步驟7,氡子體測(cè)量?jī)x重新裝填濾膜后從22()Rn室采樣15min后,靜置180min待222Rn子體 衰變完后,利用多道脈沖幅度分析器測(cè)量RaA所在6.00MeV計(jì)數(shù)區(qū)0-1^1道、1^(:'所在 7 · 69MeV計(jì)數(shù)區(qū)LV1-LV2道以及ThC '所在8 · 78MeV計(jì)數(shù)區(qū)LV2-1023道120min的α粒子計(jì)數(shù)N24、 Ν23、Ν22 ; 步驟8,更換濾膜重復(fù)上述步驟7,得到三個(gè)計(jì)數(shù)區(qū)的計(jì)數(shù)值,最后按式(2)-式(3)式確 定峰重疊因子θ2、θ3; 設(shè)全譜計(jì)數(shù)為N21,8.78MeV計(jì)數(shù)區(qū)計(jì)數(shù)為N22,6.05MeV計(jì)數(shù)區(qū)計(jì)數(shù)為Ν 23,此時(shí)在7.69MeV 計(jì)數(shù)區(qū)計(jì)數(shù)為N24,則8.78MeVa粒子計(jì)數(shù)慢化到6. OMeVa粒子計(jì)數(shù)區(qū)的峰重疊因子02為:(2) 8.78MeVa粒子對(duì)222Rn、22QRn混合情況下7.69MeVa計(jì)數(shù)段內(nèi)的重疊因子θ 3表示為:(3:)。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氡子體測(cè)量?jī)xα能譜峰重疊修正因子的準(zhǔn)確刻度方法,其 特征在于,所述步驟3中,氡子體測(cè)量?jī)x道值1^ 1取538道。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氡子體測(cè)量?jī)xα能譜峰重疊修正因子的準(zhǔn)確刻度方法,其 特征在于,所述步驟6中,氡子體測(cè)量?jī)x道值LV 2取698道。
【文檔編號(hào)】G01T1/36GK105954789SQ201610248794
【公開日】2016年9月21日
【申請(qǐng)日】2016年4月20日
【發(fā)明人】吳喜軍, 肖德濤, 李志強(qiáng), 單健, 周青芝
【申請(qǐng)人】南華大學(xué)
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