本發(fā)明屬于分子生物學(xué),更具體地,涉及環(huán)狀rna?circppp2r5a作為預(yù)測肺腺癌骨轉(zhuǎn)移的生物標(biāo)志物在制備預(yù)測肺腺癌患者骨轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)和/或總生存時(shí)間的產(chǎn)品中的應(yīng)用。
背景技術(shù):
1、肺癌是全球癌癥相關(guān)死亡的主要原因,也是最嚴(yán)重的惡性腫瘤之一,嚴(yán)重危害人類健康和生命。根據(jù)全球癌癥統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),估計(jì)每年有超過200萬人新診斷為肺癌。肺癌一般分為小細(xì)胞肺癌(sclc)和非小細(xì)胞肺癌(nsclc)。其中非小細(xì)胞肺癌約占所有肺癌的85%。非小細(xì)胞肺癌包括多種癌癥類型,如肺腺癌(luads)、鱗狀細(xì)胞癌(luscs)和大細(xì)胞癌。其中在nsclc的亞型中,肺腺癌是最普遍的組織學(xué)變異,約占nsclc病例的40%。肺鱗狀細(xì)胞癌緊隨其后,約占非小細(xì)胞肺癌病例的35%。
2、骨轉(zhuǎn)移是肺癌最有害的臨床后果之一,與不良預(yù)后相關(guān)。多達(dá)30-40%的nsclc患者發(fā)生骨轉(zhuǎn)移,這些患者的中位生存率約為6個(gè)月,所有實(shí)體瘤轉(zhuǎn)移至骨的中位生存率最低,目前這些患者的五年生存率低于5%。小細(xì)胞肺癌患者常表現(xiàn)為骨溶解,其表現(xiàn)與非小細(xì)胞肺癌患者相似。這些骨骼病變涉及顯著的發(fā)病率,代謝綜合征,病理性骨折和脊髓壓迫,這導(dǎo)致生活質(zhì)量明顯下降,并需要昂貴的治療,影響總體生存。肺腺癌的骨轉(zhuǎn)移作為臨床上常見的問題,卻一直沒有得到很好的解決。目前缺乏能夠預(yù)測肺腺癌骨轉(zhuǎn)移的方法。目前臨床上最常用診斷肺腺癌骨轉(zhuǎn)移的是通過影像學(xué)檢測。骨掃描是最常用的檢查方法之一,通過注射一種放射性物質(zhì),使骨組織能夠被檢測到。在掃描過程中,放射性物質(zhì)會(huì)集中在骨轉(zhuǎn)移的區(qū)域,形成“熱點(diǎn)”,從而幫助醫(yī)生確定骨轉(zhuǎn)移的位置和數(shù)量。x線檢查可以幫助確定骨轉(zhuǎn)移的位置和形狀,但不能顯示骨髓內(nèi)的腫瘤。ct和mri檢查可以提供更詳細(xì)的圖像,以幫助醫(yī)生確定骨轉(zhuǎn)移的位置和大小。然而這一系列的檢測都是基于腫瘤已經(jīng)發(fā)生骨轉(zhuǎn)移,此時(shí)在采取治療手段患者往往獲得較差的治療效果。所以如何更早發(fā)現(xiàn)肺腺癌骨轉(zhuǎn)移,預(yù)測其發(fā)生骨轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)才能為患者提前進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)處理,為患者提供及時(shí)的治療干預(yù)。
3、環(huán)狀rna?(circrnas)是一類具有發(fā)育特異性表達(dá)模式的單鏈分子,擁有屬性為共價(jià)閉合結(jié)構(gòu),由前體mrna轉(zhuǎn)錄物的反向剪接產(chǎn)生。與線性rna不同,circrna既不含有5’-3’帽狀結(jié)構(gòu),也不含有多聚腺苷酸化尾。越來越多的研究報(bào)道,circrna在多種癌癥中被廣泛檢測到,并在腫瘤發(fā)展和進(jìn)展中起著不可或缺的調(diào)節(jié)作用。由于其共價(jià)閉環(huán)結(jié)構(gòu)和缺乏暴露的末端,circrna對核酸外切酶的降解具有一定的抗性,并且在血液和其他體液中高度穩(wěn)定存在。正是由于其特殊的穩(wěn)定性,從而讓檢測circrna相關(guān)生物標(biāo)志物和制成circrna疫苗成為一種極具前景的應(yīng)用。如專利cn117143999a公開了一種環(huán)狀rna聯(lián)合作為肺腺癌分子標(biāo)志物的應(yīng)用,環(huán)狀rna聯(lián)合由circlzic和circcep350構(gòu)成,通過檢測兩者的表達(dá)水平,可以判斷受試者是否患有肺腺癌或存在患肺腺癌的風(fēng)險(xiǎn)。如專利cn112375826b公告了一種鑒別非小細(xì)胞肺癌亞型的環(huán)狀rna組合物標(biāo)志物及其應(yīng)用,其中組合物包括hsa_circ_0069841、hsa_circ_001357及hsa_circ_001357與hsa_circ_0069841,發(fā)現(xiàn)hsa_circ_0069841和hsa_circ_001357能單獨(dú)或組合對非小細(xì)胞肺癌中的肺腺癌與肺鱗癌鑒別具有顯著的特異性和敏感性。然而環(huán)狀rna在肺腺癌的骨轉(zhuǎn)移中的研究還鮮有報(bào)道。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)中存在的上述缺陷和不足,提供一種環(huán)狀rnacircppp2r5a作為預(yù)測肺腺癌骨轉(zhuǎn)移的生物標(biāo)志物在制備預(yù)測肺腺癌患者骨轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)和/或總生存時(shí)間的產(chǎn)品中的應(yīng)用。
2、本發(fā)明的第二個(gè)目的在于提供檢測環(huán)狀rna?circppp2r5a表達(dá)水平的試劑在制備預(yù)測肺腺癌患者骨轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)和/或總生存時(shí)間的產(chǎn)品中的應(yīng)用。
3、本發(fā)明的第三個(gè)目的在于提供促進(jìn)環(huán)狀rna?circppp2r5a過表達(dá)的試劑在制備促進(jìn)肺腺癌細(xì)胞骨轉(zhuǎn)移的細(xì)胞模型或動(dòng)物模型中的應(yīng)用。
4、本發(fā)明的第四個(gè)目的在于提供環(huán)狀rna?circppp2r5a作為治療靶點(diǎn)在制備肺腺癌細(xì)胞骨轉(zhuǎn)移治療藥物中的應(yīng)用。
5、本發(fā)明的第五個(gè)目的在于提供抑制環(huán)狀rna?circppp2r5a表達(dá)的制劑在制備肺腺癌細(xì)胞骨轉(zhuǎn)移治療藥物中的應(yīng)用。
6、本發(fā)明的上述目的是通過以下技術(shù)方案給予實(shí)現(xiàn)的:
7、本發(fā)明通過分析在肺腺癌骨轉(zhuǎn)移以及非骨轉(zhuǎn)移的患者中的環(huán)狀rna高通量測序數(shù)據(jù),在肺腺癌骨轉(zhuǎn)移的患者中首次鑒定了一種上調(diào)的環(huán)狀rna(circppp2r5a),其核苷酸序列如seq?id?no.1所示。進(jìn)一步在臨床標(biāo)本中利用pcr檢測驗(yàn)證了高表達(dá)circppp2r5a的肺腺癌患者有更大的概率發(fā)生骨轉(zhuǎn)移以及低總生存期(os),并且預(yù)示不良的預(yù)后,在體外體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中首次證明了circppp2r5a具有促進(jìn)肺腺癌細(xì)胞骨轉(zhuǎn)移的能力,而敲低circppp2r5a可以抑制破骨細(xì)胞分化,表明circppp2r5a還可作為肺腺癌細(xì)胞骨轉(zhuǎn)移的治療新靶點(diǎn),可通過抑制circppp2r5a的表達(dá)治療肺腺癌細(xì)胞骨轉(zhuǎn)移。
8、因此,本發(fā)明首先提供上述環(huán)狀rna?circppp2r5a作為預(yù)測肺腺癌骨轉(zhuǎn)移的生物標(biāo)志物在制備預(yù)測肺腺癌患者骨轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)和/或總生存時(shí)間的產(chǎn)品中的應(yīng)用。
9、本發(fā)明還提供檢測上述環(huán)狀rna?circppp2r5a表達(dá)水平的試劑在制備預(yù)測肺腺癌患者骨轉(zhuǎn)移和/或總生存時(shí)間的產(chǎn)品中的應(yīng)用。
10、進(jìn)一步地,所述產(chǎn)品用于檢測環(huán)狀rna?circppp2r5a在肺腺癌細(xì)胞中的表達(dá)水平來評估肺腺癌患者骨轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)和/或總生存期。
11、進(jìn)一步地,所述檢測環(huán)狀rna?circppp2r5a表達(dá)水平的試劑為實(shí)時(shí)熒光定量pcr引物,其核苷酸序列依次如seq?id?no.2~3所示。
12、進(jìn)一步地,上述產(chǎn)品為試劑盒、芯片或試紙。
13、本發(fā)明還提供促進(jìn)上述環(huán)狀rna?circppp2r5a過表達(dá)的制劑在制備促進(jìn)肺腺癌細(xì)胞骨轉(zhuǎn)移的細(xì)胞模型或動(dòng)物模型中的應(yīng)用。
14、進(jìn)一步地,所述過表達(dá)環(huán)狀rna?circppp2r5a可以促進(jìn)肺腺癌細(xì)胞中破骨細(xì)胞分化。
15、進(jìn)一步地,上述含過表達(dá)環(huán)狀rna?circppp2r5a的肺腺癌細(xì)胞可以促進(jìn)骨轉(zhuǎn)移模型中骨轉(zhuǎn)移的發(fā)生。
16、本發(fā)明還提供環(huán)狀rna?circppp2r5a作為治療靶點(diǎn)在制備肺腺癌細(xì)胞骨轉(zhuǎn)移治療藥物中的應(yīng)用。
17、本發(fā)明還提供抑制環(huán)狀rna?circppp2r5a表達(dá)的制劑在制備肺腺癌細(xì)胞骨轉(zhuǎn)移治療藥物中的應(yīng)用。
18、進(jìn)一步地,所述抑制環(huán)狀rna?circppp2r5a表達(dá)的制劑為rna?circppp2r5a的小干擾rna。
19、優(yōu)選地,所述小干擾rna包括sirna-1或sirna-2,其核苷酸序列分別如seq?idno.4~5或seq?id?no.6~7所示。
20、與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有以下有益效果:
21、本發(fā)明提供了circppp2r5a作為預(yù)測肺腺癌骨轉(zhuǎn)移的生物標(biāo)志物的應(yīng)用。本發(fā)明通過在肺腺癌骨轉(zhuǎn)移以及非骨轉(zhuǎn)移的患者中的環(huán)狀rna高通量測序數(shù)據(jù)中首次鑒定了一種上調(diào)的環(huán)狀rna?circppp2r5a,后續(xù)臨床標(biāo)本中驗(yàn)證了高表達(dá)circppp2r5a的患者有更大的概率發(fā)生骨轉(zhuǎn)移,并且預(yù)示不良的預(yù)后。在體外體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中首次證明了過表達(dá)circppp2r5a具有促進(jìn)肺腺癌細(xì)胞骨轉(zhuǎn)移的能力,而敲低circppp2r5a可以抑制破骨細(xì)胞分化。肺腺癌晚期患者在臨床上常常發(fā)生骨轉(zhuǎn)移并導(dǎo)致不良的預(yù)后,circppp2r5a的發(fā)現(xiàn)可以為預(yù)測肺腺癌骨轉(zhuǎn)移提供一種新型的生物標(biāo)志物,提前預(yù)測肺腺癌的骨轉(zhuǎn)移發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)并及時(shí)監(jiān)測以及干預(yù)可以有效提高肺腺癌患者的預(yù)后,有效避免影像學(xué)檢測對患者身體造成的輻照危害,擴(kuò)大檢測病人的范圍如孕婦老人等;可以有效減輕患者檢測成本,降低患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。同時(shí),過表達(dá)circppp2r5a可以促進(jìn)肺腺癌的骨轉(zhuǎn)移,低表達(dá)circppp2r5a可以抑制肺腺癌的骨轉(zhuǎn)移,為后續(xù)開發(fā)新的治療肺腺癌骨轉(zhuǎn)移藥物提供了靶點(diǎn)。